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龍圖騰網(wǎng)恭喜鋼鐵研究總院有限公司申請(qǐng)的專利精確測(cè)定稀土耐候鋼中硫化稀土和硫氧稀土夾雜物的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115711790B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-06發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211392371.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N1/34；該發(fā)明授權(quán)精確測(cè)定稀土耐候鋼中硫化稀土和硫氧稀土夾雜物的方法是由許潔;李玲霞;李繼康;李南;陳鷹;張曉丹設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-11-08向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本精確測(cè)定稀土耐候鋼中硫化稀土和硫氧稀土夾雜物的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種精確測(cè)定稀土耐候鋼中硫化稀土和硫氧稀土夾雜物的方法，屬于金屬材料分析技術(shù)領(lǐng)域，用于解決現(xiàn)有技術(shù)無法精確測(cè)定稀土耐候鋼中硫化稀土和硫氧稀土夾雜物的問題。本發(fā)明的方法包括先對(duì)稀土耐候鋼進(jìn)行電解萃取，然后通過磁選法分離碳化物，保留夾雜物，然后利用EDTA溶液分離碳化物及不穩(wěn)定的硫化稀土夾雜，保留硫氧稀土夾雜物。本發(fā)明的方法實(shí)現(xiàn)了對(duì)稀土耐候鋼中硫化稀土和硫氧稀土夾雜物的分離，硫化稀土和硫氧稀土夾雜物分離后可以實(shí)現(xiàn)精確測(cè)定硫化稀土和硫氧稀土夾雜物的含量。

本發(fā)明授權(quán)精確測(cè)定稀土耐候鋼中硫化稀土和硫氧稀土夾雜物的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種精確測(cè)定稀土耐候鋼中硫化稀土和硫氧稀土夾雜物的方法，其特征在于，所述方法包括：S1、將試樣制備為電解萃取所需的電解試樣；S2、將電解試樣置于電解裝置中電解；S3、電解結(jié)束后，將析出相粉末刷入燒杯中，將燒杯中的析出相粉末倒入表面皿中，用強(qiáng)力磁鐵分離吸取析出相粉末中的M3C型碳化物，反復(fù)分離干凈后，將表面皿上剩余的夾雜物收集在濾膜上，采用X射線衍射儀測(cè)定衍射譜圖，根據(jù)衍射數(shù)據(jù)確定夾雜物類型；S4、將電解試樣進(jìn)一步洗凈、干燥，稱量質(zhì)量為m1，按照步驟S2電解樣品，收集析出相粉末，放入第一燒杯中備用；S5、電解后的試樣洗凈后，干燥，稱量質(zhì)量為m2；S6、繼續(xù)將電解試樣重復(fù)步驟S2，將析出相粉末刷入盛有EDTA溶液的第二燒杯中，稱重電解前質(zhì)量為m3，電解后質(zhì)量為m4；S7、將第二燒杯放入水浴鍋中保溫，然后取出第二燒杯，冷卻至室溫后，抽濾，將粉末和燒杯清洗干凈，得到硫氧稀土夾雜物，放入第二燒杯中備用；S8、酸溶：將第一燒杯和第二燒杯中分別加入蒸餾水、HCl和HNO3的混合液，將兩個(gè)燒杯加熱，直至析出相粉末完全溶解，取下冷卻至室溫后分別定容至100mL，得到第一分析試液和第二分析試液；S9、元素含量測(cè)定：采用電感耦合等離子發(fā)射光譜儀測(cè)定第一分析試液中硫化稀土和硫氧稀土夾雜物量，以及第二分析試液中的硫氧稀土夾雜物量；所述S6中，EDTA溶液的配制方法包括：稱取1~3g乙二胺四乙酸二鈉粉末加到100mL蒸餾水中，用玻璃棒不斷攪拌直至粉末完全溶解，用定量濾紙對(duì)配置好的溶液進(jìn)行過濾，過濾完畢放入第二燒杯中備用。

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