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龍圖騰網(wǎng)恭喜大連理工大學(xué)申請(qǐng)的專利一種金屬有機(jī)框架衍生材料的制備方法和電解水的應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116219468B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-06發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310214614.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C25B11/031；該發(fā)明授權(quán)一種金屬有機(jī)框架衍生材料的制備方法和電解水的應(yīng)用是由劉進(jìn)軒;張瑞佳設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-03-08向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種金屬有機(jī)框架衍生材料的制備方法和電解水的應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：一種金屬有機(jī)框架衍生材料的制備方法和電解水的應(yīng)用，其屬于電化學(xué)催化儲(chǔ)能材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法采用將六水合氯化鎳和富馬酸分別溶于無(wú)水甲醇和NaOH水溶液中；將得到的金屬鹽溶液和有機(jī)配體溶液混合均勻，轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜中；將處理好的泡沫鎳垂直放入反應(yīng)釜中，加熱反應(yīng)后，自然冷卻；將泡沫鎳取出后，用乙醇和水沖洗，最后真空干燥；將得到的樣品在N2氛圍下進(jìn)行熱處理，得到MOFs衍生材料。在三電極體系中，將金屬有機(jī)框架衍生材料電催化劑直接作為工作電極置于電解液中，進(jìn)行電催化水分解氧析出反應(yīng)。所制備的電催化劑具有優(yōu)異的電催化析氧活性和穩(wěn)定性。

本發(fā)明授權(quán)一種金屬有機(jī)框架衍生材料的制備方法和電解水的應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種金屬有機(jī)框架衍生材料的制備方法，其特征在于，以金屬有機(jī)框架材料為前體，通過(guò)熱處理手段制備含有α-NiOH2相的MOFs衍生材料作為電解水催化劑；具體包括以下步驟：1對(duì)泡沫鎳基底進(jìn)行清洗，保存在乙醇中以備使用；2將氯化鎳六水合物溶解于無(wú)水甲醇中，得到濃度為0.05-0.1molL的金屬鹽溶液；富馬酸溶解于NaOH水溶液中，其中富馬酸與NaOH的摩爾比為1:2，得到濃度為0.05-0.1molL的配體溶液；3將上述金屬鹽溶液和配體溶液轉(zhuǎn)移至內(nèi)襯特氟隆不銹鋼高壓釜中，混合均勻，將干燥好的泡沫鎳基底垂直放入其中，并在60-100℃保持10-14小時(shí)；4待反應(yīng)釜自然冷卻至室溫，取出泡沫鎳，用乙醇和水交替沖洗，沖洗結(jié)束后，將樣品放置真空干燥過(guò)夜；5將獲得的NiFumMOF材料置于管式爐中，在N2氛圍中進(jìn)行熱處理，熱處理溫度t，200≤t＜400℃，保持40-80min，待冷卻至室溫，得到含有α-NiOH2相的MOFs衍生材料。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人大連理工大學(xué)，其通訊地址為：116024 遼寧省大連市高新園區(qū)凌工路2號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。