買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費(fèi)！專利年費(fèi)監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)恭喜天方藥業(yè)有限公司申請(qǐng)的專利一種克林霉素磷酸酯的分離方法及其產(chǎn)物獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116239638B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-06發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310283878.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07H15/16；該發(fā)明授權(quán)一種克林霉素磷酸酯的分離方法及其產(chǎn)物是由范潁磊;劉曉光;于游洋;曹云峰;任清華;曹琳琳;張戰(zhàn)勝;薛娟;安家鋒;年蓓蕾;靳朋飛;趙臻;劉繼方;張念;王亞楠設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-03-22向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種克林霉素磷酸酯的分離方法及其產(chǎn)物在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種克林霉素磷酸酯的分離方法及其產(chǎn)物，屬于克林霉素磷酸酯技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：1在克林霉素磷酸酯反應(yīng)水解液中加入堿水，調(diào)節(jié)體系pH值，加入沉淀試劑反應(yīng)生成沉淀物，過濾，得到克林霉素磷酸酯沉淀物；2將克林霉素磷酸酯沉淀物加入到水和乙醇中，攪拌升溫后加入濃鹽酸至全溶并控制體系pH3.5～4.5，加入活性炭脫色，趁熱濾出活性炭和不溶雜質(zhì)，得到脫色液；3向脫色液中加入乙醇攪拌降溫結(jié)晶，過濾烘干后得克林霉素磷酸酯。本發(fā)明制備工藝操作簡單、能耗低、生產(chǎn)過程易于控制、無需加入大量試劑、減少廢水排放，具有高效、環(huán)保的技術(shù)效果。由此方法制備得到的克林霉素磷酸酯純度高、收率高，尤其適合大規(guī)模生產(chǎn)制備。

本發(fā)明授權(quán)一種克林霉素磷酸酯的分離方法及其產(chǎn)物在權(quán)利要求書中公布了：1.一種克林霉素磷酸酯的分離方法，其特征在于，具體包括以下步驟：（1）在克林霉素磷酸酯反應(yīng)水解液中加入堿水，調(diào)節(jié)體系pH值，加入沉淀試劑反應(yīng)生成沉淀物，過濾，得到克林霉素磷酸酯沉淀物；（2）將克林霉素磷酸酯沉淀物加入到水和乙醇中，攪拌升溫后加入濃鹽酸至全溶并控制體系pH3.5~4.5，加入活性炭脫色，趁熱濾出活性炭和不溶雜質(zhì)，得到脫色液；（3）向脫色液中加入乙醇緩慢降溫結(jié)晶，過濾烘干后，即得克林霉素磷酸酯；其中，步驟（1）中，所述克林霉素磷酸酯反應(yīng)水解液的制備方法為：向丙酮中加入鹽酸克林霉素乙醇化物，控制溫度5℃以下，依次滴加三氯氧磷質(zhì)量的40%~50%、吡啶、剩余50%~60%的三氯氧磷，滴完后保溫反應(yīng)6~10小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束加入到水中，室溫反應(yīng)5小時(shí)，減壓蒸出丙酮，即得克林霉素磷酸酯反應(yīng)水解液；所述沉淀試劑包括氧化鈣、氫氧化鈣、醋酸鈣、氧化鎂中的一種或多種。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人天方藥業(yè)有限公司，其通訊地址為：463000 河南省駐馬店市驛城區(qū)光明路2號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。