恭喜南安普敦大學馬克·克拉格獲國家專利權
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龍圖騰網恭喜南安普敦大學申請的專利FcγRIIB(CD32B)和CD20特異性抗體的組合應用獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN114099666B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-02發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202110959352.X,技術領域涉及:A61K39/395;該發明授權FcγRIIB(CD32B)和CD20特異性抗體的組合應用是由馬克·克拉格;M·格蘭尼;阿里·魯加尼安;斯蒂芬·貝爾斯;P·約翰遜;肖恩·林;比約恩·弗倫多斯;英格麗德·泰格設計研發完成,并于2011-08-19向國家知識產權局提交的專利申請。
本FcγRIIB(CD32B)和CD20特異性抗體的組合應用在說明書摘要公布了:本發明涉及FcγRIIbCD32B和CD20特異性抗體的組合應用,具體提供了一種治療具有表達FcγRIIb的靶細胞的患者的方法,所述方法包括聯合施用:i特異性結合所述靶細胞的表面抗原的抗體分子,所述抗體分子具有能夠結合FcγRIIb的Fc結構域;和ii抑制或減少所述抗體分子的Fc結構域和FcγRIIb之間結合的試劑,其特征在于,所述患者是基于其靶細胞的FcγRIIb表達水平升高來選擇的。
本發明授權FcγRIIB(CD32B)和CD20特異性抗體的組合應用在權利要求書中公布了:1.試劑在制備用于與抗體分子組合治療患者的非何杰金淋巴瘤的藥物中的用途,a所述抗體分子i包含能夠結合FcγRIIb的Fc結構域,并且ii特異性結合所述患者體內的靶細胞的細胞表面抗原;b所述靶細胞具有升高的FcγRIIb表達水平,c所述試劑特異性結合FcγRIIb并阻止或減少所述抗體分子的Fc結構域與所述靶細胞上的FcγRIIb之間的結合,和d所述細胞表面抗原選自CD19、CD20或CD40;所述試劑選自結合人FcγRIIb的抗體或其抗原結合片段,并且所述抗體或其抗原結合片段包含:a重鏈可變區VH,其包含與SEQIDNO:12中相同的VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3;和b輕鏈可變區VL,其包含與SEQIDNO:25中相同的VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3;其中VHCDR1、VHCDR2、VHCDR3、VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3根據Kabat編號系統或IMGT編號系統確定。
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