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龍圖騰網(wǎng)恭喜四川熔增環(huán)保科技有限公司申請的專利一種2-甲基吡啶廢溶劑的回收再利用方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116332837B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202210914162.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D213/16；該發(fā)明授權(quán)一種2-甲基吡啶廢溶劑的回收再利用方法是由范文林;黃啟虓;紀(jì)王洋;魯加峰設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-07-28向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種2-甲基吡啶廢溶劑的回收再利用方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及溶劑回收再利用技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種2－甲基吡啶廢溶劑的回收再利用方法，包括以下步驟：步驟S1.將2－甲基吡啶廢溶劑加入鹽析反應(yīng)釜中，繼續(xù)加入鹽析劑，析出固鹽，得到固液混合物；步驟S2.對所述固液混合物進(jìn)行離心處理，得到離心液；步驟S3.將所述離心液輸送至蒸餾塔，并向所述蒸餾塔中加水進(jìn)行水蒸氣共沸蒸餾，塔頂蒸汽進(jìn)入滲透汽化膜進(jìn)行脫水；步驟S4.將經(jīng)過步驟S3處理的溶劑輸送至精餾塔進(jìn)行精餾，從精餾塔側(cè)線采出的溶劑即為工業(yè)級2－甲基吡啶。本發(fā)明提供的回收再利用方法具有高收率、低能耗、生產(chǎn)工藝簡單、運行方法穩(wěn)定的特點，并且純化后的鹽析劑也能夠回收利用，節(jié)能環(huán)保，適于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。

本發(fā)明授權(quán)一種2-甲基吡啶廢溶劑的回收再利用方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種2－甲基吡啶廢溶劑的回收再利用方法，其特征在于，包括以下步驟：步驟S1.將2－甲基吡啶廢溶劑加入鹽析反應(yīng)釜中，繼續(xù)加入鹽析劑，析出固鹽，得到固液混合物；步驟S2.對所述固液混合物進(jìn)行離心處理，得到離心液；步驟S3.將所述離心液輸送至蒸餾塔，并向所述蒸餾塔中加水進(jìn)行水蒸氣共沸蒸餾，塔頂蒸汽進(jìn)入滲透汽化膜進(jìn)行脫水；步驟S4.將經(jīng)過步驟S3處理的溶劑輸送至精餾塔進(jìn)行精餾，從精餾塔側(cè)線采出的溶劑即為工業(yè)級2－甲基吡啶；步驟S1中所述2－甲基吡啶廢溶劑中包括磺酸鹽、氯化鈉和2－甲基吡啶；步驟S1中所述鹽析劑包括甲醇、乙醇、異丙醇、乙腈；步驟S1中所述廢溶劑的進(jìn)料速率為0.1－5m3h，所述鹽析劑的進(jìn)料速率為0.5－6m3h；步驟S3中所述塔頂蒸汽進(jìn)入所述滲透汽化膜的速率為0.5－3m3h；步驟S4中所述精餾塔操作壓力為常壓操作，塔頂溫度為90－105℃，塔底溫度為125－135℃，回流比為0.5－10；步驟S4中所述2－甲基吡啶的采出速率為0.2－2m3h。

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