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龍圖騰網(wǎng)恭喜東華大學申請的專利一種聚酰亞胺復合膜及其制備方法和應用獲國家發(fā)明授權專利權，本發(fā)明授權專利權由國家知識產(chǎn)權局授予，授權公告號為：CN116162275B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權局官網(wǎng)在2025-04-29發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉：該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為：202310245699.7，技術領域涉及：C08J7/04；該發(fā)明授權一種聚酰亞胺復合膜及其制備方法和應用是由陳春海;張軼材;錢廣濤;于有海;代鳳娜;柯釗設計研發(fā)完成，并于2023-03-14向國家知識產(chǎn)權局提交的專利申請。

本一種聚酰亞胺復合膜及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于復合材料技術領域，具體涉及一種聚酰亞胺復合膜及其制備方法和應用。本發(fā)明中聚酰亞胺復合膜包括聚酰亞胺基底膜和復合目標膜，聚酰亞胺基底膜和復合目標膜之間通過分子間作用力及機械鎖合力緊密結合，克服了聚酰亞胺基底膜與其它耐高溫膜復合時，粘合不緊密、易分層的問題。

本發(fā)明授權一種聚酰亞胺復合膜及其制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.一種聚酰亞胺復合膜，其特征在于，包括聚酰亞胺基底膜和復合目標膜；所述復合目標膜結合在所述聚酰亞胺基底膜至少一側(cè)；所述復合目標膜的材質(zhì)為聚酰亞胺和或氟樹脂；所述聚酰亞胺基底膜和復合目標膜之間通過分子間作用力及機械鎖合力結合；所述聚酰亞胺復合膜的制備方法包括以下步驟：將二酐單體、二胺單體和非質(zhì)子極性溶劑混合后，進行縮聚反應，得到基底膜前驅(qū)體聚酰胺酸；將所述基底膜前驅(qū)體聚酰胺酸成膜后，進行不完全熱酰亞胺化反應，得到初級基底膜，所述初級基底膜為不完全聚酰亞胺，且至少一側(cè)面為粗糙表面；將所述初級基底膜和堿液混合，進行堿處理，得到次級基底膜；當復合目標膜的材質(zhì)為氟樹脂時，將所述次級基底膜進行高能束表面處理，得到初級目標膜；當復合目標膜的材質(zhì)為聚酰亞胺時，將所述次級基底膜進行高能束表面處理，得到初級目標膜，或者，將所述次級基底膜直接作為初級目標膜；將所述復合目標膜的液體前驅(qū)體覆于所述初級目標膜的粗糙表面后，置于真空環(huán)境中進行熱處理，得到聚酰亞胺復合膜；當復合目標膜的材質(zhì)為氟樹脂時，所述復合目標膜的液體前驅(qū)體為氟樹脂的乳液；當復合目標膜的材質(zhì)為聚酰亞胺時，所述復合目標膜的液體前驅(qū)體為聚酰胺酸；所述不完全熱酰亞胺化反應的溫度為230～250℃；所述不完全熱酰亞胺化反應的時間為30～60min；所述不完全熱酰亞胺化反應在真空環(huán)境下進行；所述真空環(huán)境的真空度為100～133Pa；所述初級基底膜的粗糙表面通過噴砂處理和或在粗糙基板上成膜制得；當初級基底膜的兩側(cè)面均為粗糙表面時，在粗糙基板上成膜后，進行不完全熱酰亞胺化反應，得到一側(cè)面為粗糙表面的初級基底膜，然后對所述初級基底膜的另一側(cè)面進行噴砂處理；所述噴砂處理所用砂粒的粒徑為300～500目；所述堿液為氫氧化鈉水溶液、氫氧化鉀水溶液或氨水；所述氫氧化鈉水溶液的濃度為0.1～0.5molL；所述氫氧化鉀水溶液的濃度為0.1～0.5molL；所述氨水的濃度為0.1～0.5molL；所述堿處理的溫度為20～60℃；所述堿處理的時間為30～90min。

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