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恭喜四川大學(xué)陳英紅獲國家專利權(quán)

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龍圖騰網(wǎng)恭喜四川大學(xué)申請的專利生物醫(yī)用可全降解的聚乳酸類聚合物基復(fù)合制品及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116478517B

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-29發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202310490775.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08L67/04;該發(fā)明授權(quán)生物醫(yī)用可全降解的聚乳酸類聚合物基復(fù)合制品及其制備方法是由陳英紅;張力凡;馮碩;譚佳宇;陳寧設(shè)計研發(fā)完成,并于2023-05-04向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

生物醫(yī)用可全降解的聚乳酸類聚合物基復(fù)合制品及其制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明提供一種生物醫(yī)用可全降解的聚乳酸類聚合物基復(fù)合制品及其制備方法。該制備方法是按重量份數(shù)計,將85~90份聚乳酸類聚合物與5~15份聚對二氧環(huán)己酮混合后,利用單螺桿擠出機進行預(yù)熔融共混處理,再利用雙螺桿擠出機進行二次預(yù)熔融共混處理后,利用微型注塑成型制備得到聚乳酸類聚合物基復(fù)合制品。該制備方法僅采用原本相容性不佳的聚乳酸類聚合物與聚對二氧環(huán)己酮作為原料制備復(fù)合制品,在未添加相容劑增韌劑及其它助劑填料的基礎(chǔ)上,可制備得到具有可全降解特性并兼顧力學(xué)性能和生物相容性的聚乳酸類聚合物基復(fù)合微型制品。

本發(fā)明授權(quán)生物醫(yī)用可全降解的聚乳酸類聚合物基復(fù)合制品及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種生物醫(yī)用可全降解的聚乳酸類聚合物基復(fù)合制品的制備方法,其特征在于包括以下步驟:(1)按重量份數(shù)計,將下述原料進行混合,作為混合料:聚乳酸85~95份,聚對二氧環(huán)己酮5~15份,其中,聚乳酸類聚合物與聚對二氧環(huán)己酮合計100份;(2)將步驟(1)所得混合料進行預(yù)熔融共混處理,具體是將混合料利用單螺桿擠出機熔融共混擠出造粒,得到經(jīng)過預(yù)處理的聚乳酸基復(fù)合材料;其中,單螺桿擠出機具體的工藝參數(shù)如下:熔融溫度為180℃,螺桿轉(zhuǎn)速30rpm;(3)將步驟(2)所得經(jīng)過預(yù)處理的聚乳酸基復(fù)合材料進行二次預(yù)熔融共混處理,具體是將經(jīng)過預(yù)處理的聚乳酸基復(fù)合材料利用雙螺桿擠出機熔融共混擠出造粒,得到經(jīng)過二次預(yù)處理的聚乳酸基復(fù)合材料;其中,雙螺桿擠出機具體的工藝參數(shù)如下:熔融溫度為180℃,螺桿轉(zhuǎn)速80rpm;(4)將步驟(3)所得經(jīng)過二次預(yù)處理的聚乳酸基復(fù)合材料利用微型注塑成型制備得到聚乳酸基復(fù)合制品;其中,所述微型注塑成型的工藝參數(shù)為:注射速度100mms,模具溫度40℃,注射壓力1500bar,熔體溫度190℃。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人四川大學(xué),其通訊地址為:610065 四川省成都市武侯區(qū)一環(huán)路南一段24號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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