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龍圖騰網(wǎng)恭喜中國海洋大學(xué)申請的專利一種基于苯并噻二唑基共價有機(jī)框架的鋰電池負(fù)極材料制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN118983441B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-18發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411156820.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/60；該發(fā)明授權(quán)一種基于苯并噻二唑基共價有機(jī)框架的鋰電池負(fù)極材料制備方法是由侯春朝;劉浩婧;金永成設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-08-21向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種基于苯并噻二唑基共價有機(jī)框架的鋰電池負(fù)極材料制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種基于苯并噻二唑基共價有機(jī)框架的鋰電池負(fù)極材料制備方法。包括如下步驟：S1、將反應(yīng)物通過超聲均勻分散在反應(yīng)管中，經(jīng)過脫氣、加熱反應(yīng)和冷卻后得到固體，使用有機(jī)溶劑洗滌固體并烘干得到共價有機(jī)框架材料；S2將共價有機(jī)框架材料、導(dǎo)電炭黑和粘接劑在N?甲基吡咯烷酮中混合，得到負(fù)極漿料；S3將負(fù)極漿料澆筑在銅集流體上，刮涂至一定厚度，隨后烘干并裁成圓片，得到基于共價有機(jī)框架的負(fù)極極片。本發(fā)明合成的COF材料具有豐富的孔道結(jié)構(gòu)、多氧化還原活性中心，以及層間強(qiáng)π?π相互作用，提供更多儲鋰位點(diǎn)的同時能形成堅固穩(wěn)定的框架結(jié)構(gòu)，使得鋰離子能夠在框架孔道內(nèi)快速擴(kuò)散，作為鋰電負(fù)極時表現(xiàn)出高的放電容量及穩(wěn)定的循環(huán)性能。

本發(fā)明授權(quán)一種基于苯并噻二唑基共價有機(jī)框架的鋰電池負(fù)極材料制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于苯并噻二唑基共價有機(jī)框架的鋰電池負(fù)極極片制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：S1、將單體（1）和4,7-雙（4-氨基苯基）-2,1,3-苯并噻二唑加入到反應(yīng)管中，隨即加入反應(yīng)溶劑，得到混合物，用超聲波將上述混合物分散均勻，再通過三次冷凍-抽氣-解凍循環(huán)完全脫氣，將脫氣后的反應(yīng)管進(jìn)行密封加熱，反應(yīng)完成并冷卻至室溫后，過濾分離出固體，并使用溶劑洗滌，隨后烘干得到共價有機(jī)框架材料；所述反應(yīng)管的加熱溫度為120℃，加熱時間為72h；S2、將步驟S1獲得的共價有機(jī)框架材料、導(dǎo)電炭黑和粘接劑在N-甲基吡咯烷酮中攪拌混合，直至得到均一的負(fù)極漿料；S3、將步驟S2得到的負(fù)極漿料澆筑在銅集流體上，并刮涂至一定厚度，隨后置于真空干燥箱中烘干，裁成圓片，得到基于共價有機(jī)框架的鋰電池負(fù)極極片；步驟S1中所述單體（1）和4,7-雙（4-氨基苯基）-2,1,3-苯并噻二唑的摩爾比為1~3：2~4；步驟S1中所述單體（1）為三醛基間苯三酚。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中國海洋大學(xué)，其通訊地址為：266000 山東省青島市嶗山區(qū)松嶺路238號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。