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龍圖騰網(wǎng)恭喜山東百龍創(chuàng)園生物科技股份有限公司申請(qǐng)的專利一種結(jié)晶異麥芽酮糖醇的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119350402B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-18發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411907036.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07H1/00；該發(fā)明授權(quán)一種結(jié)晶異麥芽酮糖醇的制備方法是由李方華;劉茜瓊;劉圣亮;祝書紅;杜倩;張瑞澤;楊騰騰;劉雙雙設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-24向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種結(jié)晶異麥芽酮糖醇的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種結(jié)晶異麥芽酮糖醇的制備方法，屬于功能糖技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將異麥芽酮糖液體在催化劑的作用下進(jìn)行加氫反應(yīng)，得到加氫反應(yīng)液；將加氫反應(yīng)液依次經(jīng)過脫色過濾、離子交換、濃縮得到結(jié)晶前料；所述結(jié)晶前料固形物含量為50~55%；向所述結(jié)晶前料中添加晶種然后依次進(jìn)行緩慢蒸發(fā)、快速蒸發(fā)、降溫結(jié)晶得到異麥芽酮糖醇；將所述異麥芽酮糖醇經(jīng)過離心和干燥后得到結(jié)晶異麥芽酮糖醇，最終得到的異麥芽酮糖醇結(jié)晶GPM純度48~50%，GPS純度50~52%，水分≤1%，無需使用有機(jī)溶劑，減少污染和殘留，而且制備溫度低能耗少，不需要增加新設(shè)備，降低了成本。

本發(fā)明授權(quán)一種結(jié)晶異麥芽酮糖醇的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種結(jié)晶異麥芽酮糖醇的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：S1.將異麥芽酮糖液體在催化劑的作用下進(jìn)行加氫反應(yīng)，得到加氫反應(yīng)液；所述加氫反應(yīng)液中α-D-吡喃葡糖基-1,1-甘露醇與α-D-吡喃葡糖基-1,6-山梨醇的純度分別為44-46%；S2.將加氫反應(yīng)液依次經(jīng)過脫色過濾、離子交換、濃縮得到結(jié)晶前料；所述結(jié)晶前料固形物含量為50~55%；S3.向所述結(jié)晶前料中添加晶種然后依次進(jìn)行緩慢蒸發(fā)、快速蒸發(fā)、降溫結(jié)晶得到異麥芽酮糖醇；所述S3中緩慢蒸發(fā)的溫度為55~60℃，壓力為-0.05~-0.08MPa；緩慢蒸發(fā)后的結(jié)晶物料濃度為50~55%；晶體析出量在20-22%；所述S3中快速蒸發(fā)的溫度為75~85℃，壓力為-0.07~-0.1MPa；快速蒸發(fā)后的結(jié)晶物料濃度為75~80%；所述S3中降溫結(jié)晶的最終溫度為25~30℃，降溫速率為0.2~0.5℃h；S4.將所述異麥芽酮糖醇經(jīng)過離心和干燥后得到結(jié)晶異麥芽酮糖醇；所述結(jié)晶異麥芽酮糖醇中α-D-吡喃葡糖基-1,1-甘露醇的純度為48~50%，α-D-吡喃葡糖基-1,6-山梨醇的純度為50~52%；水分≤1%。

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