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龍圖騰網恭喜中交第一公路勘察設計研究院有限公司申請的專利一種瀝青路面就地無損溫再生劑及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119432098B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-18發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510027435.3，技術領域涉及：C08L91/00；該發明授權一種瀝青路面就地無損溫再生劑及其制備方法是由閆亞鵬;陳團結;曹海波;喬竹;苗思雨;韓嬈嬈;王殿馭;屈騰;樊孟孟;王曉光;馬明;鄭嬌萌設計研發完成，并于2025-01-08向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種瀝青路面就地無損溫再生劑及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明涉及瀝青路面溫再生技術領域，尤其涉及一種瀝青路面就地無損溫再生劑及其制備方法。包括以下步驟：流動分散劑的制備；乙炔炭黑的活化與改性；芳烴油、SBS和微波敏感材料的復配。先將苯乙烯?丁二烯?苯乙烯嵌段共聚物和芳烴油進行復配制得芳烴油SBS型再生劑，然后再加入硬脂酸酰胺，復配后得到的瀝青路面就地無損溫再生劑電解質穩定性、貯存穩定性和機械穩定性高，并且加入經過活化和表面改性的納米級微波敏感材料乙炔炭黑粉，在不影響瀝青路面就地無損溫再生劑性能的前提下使其在微波輔助作用下獲得更好地軟化再生原瀝青路面的效果。

本發明授權一種瀝青路面就地無損溫再生劑及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種瀝青路面就地無損溫再生劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：S1：流動分散劑的制備將甲基納迪克酸酐、乙酸乙烯酯和甲基丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯在氮氣氛圍下溶解于甲苯中，得到預反應溶液，然后對預反應溶液進行升溫，加入引發劑反應后進行旋轉烘干，研磨得到流動分散劑；S2：乙炔炭黑的活化與改性對乙炔炭黑粉進行等離子處理活化，得到活化乙炔炭黑，然后將活化乙炔炭黑超聲分散在去離子水中，加入十二烷基三甲基氯化銨進行升溫攪拌處理，離心抽濾后進行清洗干燥，得到表面改性乙炔炭黑粉；S3：芳烴油、SBS和微波敏感材料的復配將芳烴油置于高速剪切機中，邊進行高速剪切邊加入苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，保溫熔融發育后，得到芳烴油SBS型再生劑，在芳烴油SBS型再生劑加入流動分散劑和表面改性乙炔炭黑粉，高速剪切后再加入硬脂酸酰胺，繼續進行高速剪切，得到瀝青路面就地無損溫再生劑；步驟S1具體包括以下步驟：S1.1：將甲基納迪克酸酐、乙酸乙烯酯和甲基丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯以1：（6-8）：（8-10）的摩爾比置于容器中，加入3-5倍質量的甲苯，得到混合料，向混合料中通入氮氣，持續30-35分鐘，然后在氮氣氣氛下持續攪拌，直至甲基納迪克酸酐、乙酸乙烯酯和甲基丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯完全溶解，得到預反應溶液；S1.2：將預反應溶液置于裝有冷凝裝置的燒瓶中，升溫至100-105℃，然后加入0.8-1wt%的引發劑，攪拌均勻后恒溫反應5-6小時，得到反應液，將反應液置于旋轉蒸發器中以45-50℃的溫度旋轉蒸發4-5小時，然后再置于真空干燥箱中以80-85℃的溫度進行烘干，然后研磨成粉末，過200-220目篩，得到流動分散劑；步驟S2具體包括以下步驟：S2.1：將乙炔炭黑粉置于烘箱中，以45-50℃加熱8-10分鐘，然后趁熱置于等離子處理機中，調節真空度為10-3-10-2Pa，等離子體的流量為150-180sccm，以240-260W的處理功率處理8-10分鐘，得到活化乙炔炭黑粉；S2.2：將活化乙炔炭黑粉和去離子水以1：（20-25）的質量比置于超聲分散機中，以25-30kHz的頻率進行5-8分鐘的超聲分散，然后加入2-5wt%的十二烷基三甲基氯化銨，在75-80℃下攪拌4-6小時，然后置于離心機中以2500-3000rmin的轉速進行離心分離，抽濾得到固體物質后用去離子水進行沖洗，沖洗后直至去離子水的pH為中性，然后進行干燥，得到表面改性乙炔炭黑粉；步驟S3具體包括以下步驟：S3.1：將100-120份芳烴油置于高速剪切機中，調節剪切速度為2000-2200rmin，溫度為80-85℃，保持高速剪切，然后將30-40份苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物緩慢加入芳烴油中，全部加入后停止剪切，保持80-85℃的溫度熔融發育4-5小時，得到芳烴油SBS型再生劑；S3.2：在步驟S3.1制得的芳烴油SBS型再生劑中加入2.5-3wt%的流動分散劑和3-3.2wt%的表面改性乙炔炭黑粉，在50-55℃下，以2000-2200rmin的剪切速度高速剪切15-20分鐘，然后加入20-30份硬脂酸酰胺繼續高速剪切10-12分鐘，得到瀝青路面就地無損溫再生劑。

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