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龍圖騰網(wǎng)恭喜洛陽中硅高科技有限公司;中國恩菲工程技術有限公司申請的專利四甲基硅烷的制備系統(tǒng)和方法獲國家發(fā)明授權專利權，本發(fā)明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN113214304B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產權局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉：該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為：202110442832.9，技術領域涉及：C07F7/08；該發(fā)明授權四甲基硅烷的制備系統(tǒng)和方法是由常欣;袁振軍;賀玉剛;萬燁;趙雄;趙喜哲;李圓曉;趙宇;郭樹虎設計研發(fā)完成，并于2021-04-23向國家知識產權局提交的專利申請。

本四甲基硅烷的制備系統(tǒng)和方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種四甲基硅烷的制備系統(tǒng)和方法，所述四甲基硅烷的制備系統(tǒng)包括原料罐、精餾裝置、吸附裝置和亞沸精餾塔，原料罐用于盛放含有四甲基硅烷的混合物，精餾裝置包括第一精餾塔和第二精餾塔，第一精餾塔與原料罐和第二精餾塔連通，第一精餾塔用于去除混合物中的氯代烷烴以形成第一混合物，第二精餾塔用于去除第一混合物中的部分小分子烷烴以形成第二混合物，吸附裝置與第二精餾塔連通，以用于去除第二混合物中的小分子烷烴和烯烴并形成第三混合物，亞沸精餾塔與吸附裝置連通，以用于對第三混合物提純以得到四甲基硅烷。本發(fā)明的四甲基硅烷的制備系統(tǒng)所制備的四甲基硅烷的純度高，且生產成本低。

本發(fā)明授權四甲基硅烷的制備系統(tǒng)和方法在權利要求書中公布了：1.一種利用四甲基硅烷的制備系統(tǒng)的四甲基硅烷的制備方法，其特征在于，所述制備系統(tǒng)包括：原料罐，用于盛放含有四甲基硅烷的混合物；精餾裝置，所述精餾裝置包括第一精餾塔和第二精餾塔，所述第一精餾塔與所述原料罐和所述第二精餾塔連通，所述第一精餾塔用于去除所述混合物中的氯代烷烴以形成第一混合物，所述第二精餾塔用于去除所述第一混合物中的部分小分子烷烴以形成第二混合物；吸附裝置，所述吸附裝置與所述第二精餾塔連通，以用于去除所述第二混合物中的小分子烷烴和烯烴并形成第三混合物，所述吸附裝置包括液相吸附柱和氣相吸附柱，所述液相吸附柱與所述第二精餾塔連通，所述氣相吸附柱與所述液相吸附柱連通；亞沸精餾塔，所述亞沸精餾塔與所述吸附裝置連通，以用于對所述第三混合物提純以得到四甲基硅烷，所述氣相吸附柱與所述亞沸精餾塔連通；所述制備方法包括如下步驟：將含有四甲基硅烷的混合物通入至所述第一精餾塔以得到第一混合物和含有氯代烷烴的高沸物，所述第一精餾塔的塔頂壓力為40KPa-70Kpa，所述第一精餾塔的塔頂溫度為40-50℃；將所述第一混合物通入至所述第二精餾塔以得到第二混合物和含有小分子烷烴的低沸物，所述第二精餾塔的塔頂壓力為30KPa-50Kpa，所述第二精餾塔的塔頂溫度為30-35℃；將所述第二混合物通入至所述吸附裝置，以得到第三混合物和含有小分子烷烴和烯烴的混合物，所述吸附裝置內的壓力為20-50kpa；將所述第三混合物通入至所述亞沸精餾塔，以得到四甲基硅烷，所述亞沸精餾塔的壓力為40KPa-60Kpa，所述亞沸精餾塔的塔頂溫度為30-40℃；將所述第二混合物通入吸附裝置，包括以下步驟：將所述第二混合物通入至所述液相吸附柱內，所述液相吸附柱的吸附溫度為10-20℃；將經(jīng)所述液相吸附柱吸附過的第二混合物通入至氣相吸附柱內，所述氣相吸附柱的吸附溫度為40～50℃。

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