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恭喜北京康仁堂藥業(yè)有限公司張志強獲國家專利權(quán)

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龍圖騰網(wǎng)恭喜北京康仁堂藥業(yè)有限公司申請的專利一種亞麻子飲片及其制劑的特征圖譜及其構(gòu)建方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN115856181B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202211258810.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:G01N30/86;該發(fā)明授權(quán)一種亞麻子飲片及其制劑的特征圖譜及其構(gòu)建方法和應(yīng)用是由張志強;董文鳳;王冬月;高揚;付靜設(shè)計研發(fā)完成,并于2022-10-14向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

一種亞麻子飲片及其制劑的特征圖譜及其構(gòu)建方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明屬于中藥鑒別領(lǐng)域,具體提供了一種亞麻子飲片及其制劑的特征圖譜及其構(gòu)建方法和應(yīng)用,所述構(gòu)建方法包括以下步驟:1將亞麻子飲片制劑與醇溶液混合超聲,過濾得到第一供試品溶液;2將亞麻子飲片與水混合煎煮,過濾,干燥濾液,之后與醇溶液混合超聲,過濾得到第二供試品溶液;3將第一供試品溶液和第二供試品溶液分別進行UPLC檢測,根據(jù)檢測結(jié)果篩選出保留時間一致且峰形好、分離度高的峰為特征峰,在特征峰中選擇成分確定、峰形較好的為S峰,計算其他特征峰相對S峰的相對保留時間,得到特征圖譜。本發(fā)明提供的構(gòu)建的特征圖譜重復(fù)性好,精密度高,穩(wěn)定性好,能夠?qū)喡樽铀幤愤M行有效的質(zhì)量鑒定。

本發(fā)明授權(quán)一種亞麻子飲片及其制劑的特征圖譜及其構(gòu)建方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種亞麻子飲片及其制劑的特征圖譜的構(gòu)建方法,其特征在于,所述構(gòu)建方法包括以下步驟:(1)將亞麻子飲片制劑與醇溶液混合超聲,過濾得到第一供試品溶液;(2)將亞麻子飲片與水混合煎煮,接著過濾,干燥濾液,之后與醇溶液混合超聲,過濾得到第二供試品溶液;(3)將第一供試品溶液和第二供試品溶液分別進行UPLC檢測,根據(jù)檢測結(jié)果篩選出保留時間一致且峰形好、分離度高的峰為特征峰,并在特征峰中選擇成分確定、峰形較好的為S峰,計算其他特征峰相對S峰的相對保留時間,即得到亞麻子飲片及其制劑的特征圖譜;所述醇溶液為甲醇水溶液,所述甲醇水溶液的體積分數(shù)為65-75%;步驟(3)所述UPLC檢測的色譜柱的填充劑為十八烷基硅烷鍵合硅膠;步驟(3)所述UPLC檢測的流動相包括流動相A和流動相B,所述流動相A為乙腈,所述流動相B為磷酸水溶液,所述磷酸水溶液的質(zhì)量分數(shù)為0.08-0.12%;步驟(3)所述UPLC檢測的洗脫程序如下:第0-8min時,流動相A的體積分數(shù)由2%勻速變?yōu)?%,流動相B的體積分數(shù)由98%勻速變?yōu)?5%;第8-15min時,流動相A的體積分數(shù)由5%勻速變?yōu)?2%,流動相B的體積分數(shù)由95%勻速變?yōu)?8%;第15-21min時,流動相A的體積分數(shù)由12%勻速變?yōu)?4%,流動相B的體積分數(shù)由88%勻速變?yōu)?6%;第21-35min時,流動相A的體積分數(shù)由14%勻速變?yōu)?8%,流動相B的體積分數(shù)由86%勻速變?yōu)?2%;步驟(1)、步驟(2)不區(qū)分先后順序。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人北京康仁堂藥業(yè)有限公司,其通訊地址為:101300 北京市順義區(qū)牛欄山鎮(zhèn)牛匯街5號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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