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龍圖騰網(wǎng)恭喜杭州師范大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種MQ硅樹(shù)脂中微量硅羥基定量方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115586282B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202211368789.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種MQ硅樹(shù)脂中微量硅羥基定量方法是由蔣可志;栗婧;吳連斌設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-11-03向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種MQ硅樹(shù)脂中微量硅羥基定量方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種MQ硅樹(shù)脂中微量硅羥基定量方法。本發(fā)明方法首先對(duì)非極性有機(jī)溶劑進(jìn)行除水處理，用無(wú)水非極性溶劑將MQ硅樹(shù)脂配制MQ硅樹(shù)脂溶液；向MQ硅樹(shù)脂溶液中加入衍生化試劑和催化劑，進(jìn)行衍生化反應(yīng)；反應(yīng)完畢后，反應(yīng)體系中加入堿將多余的衍生化試劑轉(zhuǎn)化成不溶于非極性溶劑的極性物質(zhì)，過(guò)濾后得到衍生化產(chǎn)物；通過(guò)衍生化產(chǎn)物進(jìn)行凝膠滲透色譜紫外GPC?UV分析，并采用外標(biāo)法進(jìn)行MQ硅樹(shù)脂中微量硅羥基定量。本發(fā)明方法反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)速度快，反應(yīng)產(chǎn)物具有良好的穩(wěn)定性和紫外吸收。本發(fā)明方法靈敏度高、選擇性和準(zhǔn)確性好，分析成本比較低，適用領(lǐng)域廣泛。

本發(fā)明授權(quán)一種MQ硅樹(shù)脂中微量硅羥基定量方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種MQ硅樹(shù)脂中微量硅羥基定量方法，所述的MQ硅樹(shù)脂為甲基MQ硅樹(shù)脂或甲基乙烯基MQ硅樹(shù)脂；其特征在于：步驟1非極性有機(jī)溶劑加入除水劑進(jìn)行除水處理，用無(wú)水非極性溶劑將MQ硅樹(shù)脂配制成濃度為0.1～100gL的MQ硅樹(shù)脂溶液；所述的非極性溶劑為C5～C12的烷烴、四氫呋喃、二甲苯、甲基叔丁基醚中的一種；所述的除水劑為中性分子篩、鈉塊、無(wú)水硫酸鈉或無(wú)水氯化鈣，除水劑的用量為非極性有機(jī)溶劑質(zhì)量的1～10﹪，除水時(shí)間為48～72小時(shí)；步驟2向MQ硅樹(shù)脂溶液中加入衍生化試劑和催化劑，進(jìn)行衍生化反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間0.5～6小時(shí)；所述的衍生化試劑為苯甲酰氯、甲基苯甲酰氯、甲氧基苯甲酰氯中的一種，加入的衍生化試劑與MQ硅樹(shù)脂的質(zhì)量比為1～100:1；所述的催化劑為1-甲基咪唑、環(huán)己胺、2-氨基吡啶中的一種，加入的催化劑與MQ硅樹(shù)脂的質(zhì)量比為0.01～0.1:1；步驟3反應(yīng)完畢后，反應(yīng)體系中加入堿將多余的衍生化試劑轉(zhuǎn)化成不溶于非極性溶劑的極性物質(zhì)，過(guò)濾后得到衍生化產(chǎn)物；步驟4通過(guò)衍生化產(chǎn)物進(jìn)行凝膠滲透色譜紫外GPC-UV分析，并采用外標(biāo)法進(jìn)行MQ硅樹(shù)脂中微量硅羥基定量，標(biāo)準(zhǔn)物選用苯甲酸甲酯；所述的凝膠滲透色譜紫外GPC-UV分析采用四氫呋喃為淋洗液，紫外檢測(cè)波長(zhǎng)設(shè)定為250～270nm。

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