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龍圖騰網恭喜中核二七二鈾業有限責任公司申請的專利測定含氟放射性廢水中氨氮含量的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115824987B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-15發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211570480.6，技術領域涉及：G01N21/31；該發明授權測定含氟放射性廢水中氨氮含量的方法是由符文晶;楊理瓊;陳湘;李森琳;李佳欣設計研發完成，并于2022-12-07向國家知識產權局提交的專利申請。

本測定含氟放射性廢水中氨氮含量的方法在說明書摘要公布了：測定含氟放射性廢水中氨氮含量的方法，應用于測量系統，所述測量系統包括載氣供氣裝置、氣液分離裝置、氣相分子吸收光譜儀和計算機；步驟如下：1，水樣去氟處理：取1體積份數的水樣，加入適量無水氯化鈣并攪拌，使水中的F?轉化為CaF2沉淀物，再將水樣中的CaF2沉淀物濾出；2，去除水樣中其它干擾項；3，繪制氨氮標準曲線；4，測定水樣中氨氮含量。本發明適用于檢測核燃料制備過程中所產廢水中的氨氮含量，操作簡單，易于實施，具有較好的精確度和精密度。

本發明授權測定含氟放射性廢水中氨氮含量的方法在權利要求書中公布了：1.一種測定含氟放射性廢水中氨氮含量的方法，應用于測量系統，所述測量系統包括載氣供氣裝置、氣液分離裝置、氣相分子吸收光譜儀和計算機；載氣供氣裝置與氣液分離裝置通過氣管連通，氣液分離裝置與氣相分子吸收光譜儀通過氣管連通，計算機與氣相分子吸收光譜儀電連接；其特征是，步驟如下：S01，水樣去氟處理：a、將水樣采集在樣品瓶中，添加硫酸至PH＜2，在2～5℃中保存待用；b、取1體積份數的水樣，加入適量無水氯化鈣并攪拌，使水中的F-轉化為CaF2沉淀物，再將水樣中的CaF2沉淀物濾出；本步驟的a分步驟中，樣品瓶為聚乙烯瓶或玻璃瓶；采集廢水和酸化時，避免水樣吸收空氣中的氨而沾污；水樣的保存時限僅為24h；本步驟的b分步驟中，發生的反應如下：2F+CaCl2→CaF2↓+2Cl；S02，去除水樣中其它干擾項：在上述去氟處理的水樣中添加3體積份數的混合液，再加純水定容至1000ml，然后加熱沸煮定容后的水樣，以去除以下干擾成分：NO2-、SO32-和硫化物；本步驟中，所述混合液由25％vv鹽酸和無水乙醇按照5：1的體積比配制而成，混合液配置后敞口放置24h，再密封保存待用；S03，繪制氨氮標準曲線：a、打開載氣供氣裝置的閥門，使載氣依次通過氣液分離裝置和氣相分子吸收光譜儀，以凈化測量系統；b、配置濃度為4.0mlL的亞硝酸鹽標準使用液，所述亞硝酸鹽標準使用液的溶劑為水，溶質為在105～110℃干燥4h的光譜亞硝酸鈉；c、取不同體積量的亞硝酸鹽標準使用液分別配置得到以下曲線梯度濃度的亞硝酸鹽稀釋液：0ppm、0.2ppm、0.5ppm、1ppm、1.5ppm、2ppm；d、通過氣相分子吸收光譜儀依次測定各濃度亞硝酸鹽稀釋液的吸光度，以吸光度和相對應的氨氮量繪制標準曲線；S04，測定水樣中氨氮含量：先通過氣相分子吸收光譜儀測定空白試樣，進行空白校正；取一定量去除了干擾成分的水樣置于氣液分離裝置中，通過氣相分子吸收光譜儀測定水樣中的氨氮含量；氨氮含量η按照下式計算：式中，m為根據標準曲線計算出的水樣中氨氮量，um；m0為根據標準曲線計算出的空白量，ug；V為取樣體積，ml。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人中核二七二鈾業有限責任公司，其通訊地址為：421004 湖南省衡陽市珠暉區東陽渡新湘街；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。