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龍圖騰網(wǎng)恭喜海南師范大學(xué)申請(qǐng)的專利一種生物炭/二氧化鈦復(fù)合體的制備方法及光催化應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116212845B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211689848.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J21/18；該發(fā)明授權(quán)一種生物炭/二氧化鈦復(fù)合體的制備方法及光催化應(yīng)用是由孫偉;王寶麗;蔣夢;姚昱岑;張澤俊;符婉婷;艾益靜設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-12-27向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種生物炭/二氧化鈦復(fù)合體的制備方法及光催化應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種生物炭二氧化鈦復(fù)合體的制備方法步驟為：將滸苔用水和乙醇依次清洗，然后烘干；將烘干的滸苔在惰性氣氛下碳化，得到滸苔炭；取F127、濃鹽酸、無水乙醇，攪拌混和均勻；加入硫酸氧鈦，攪拌使其混和均勻，并干燥得到均一的凝膠。在制備的的凝膠中加入滸苔炭混和均勻，常溫?cái)嚢瑁玫交旌夏z體。將所得混和膠體焙燒，得到二氧化鈦滸苔炭復(fù)合體。本發(fā)明提供的生物炭二氧化鈦材料，其中二氧化鈦為金紅石相和銳鈦礦相的混晶相，以0.05g大豆油為降解目標(biāo)，將其分散在50ml水中，并加入50mg所制備的生物炭二氧化鈦復(fù)合物，常溫條件下，降解12小時(shí)，油的降解率達(dá)到72.35％。以0.03g柴油為降解目標(biāo)，降解8小時(shí)，降解率達(dá)到67.69％。

本發(fā)明授權(quán)一種生物炭/二氧化鈦復(fù)合體的制備方法及光催化應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種生物炭二氧化鈦復(fù)合體在光催化降解油類污染物中的應(yīng)用，其特征在于，所述生物炭二氧化鈦復(fù)合體的制備方法為：（1）將滸苔用水和乙醇依次清洗，重復(fù)三次，然后烘干；（2）將烘干的滸苔在惰性氣氛下碳化，得到滸苔炭；所述碳化溫度為600-900℃，碳化時(shí)間為2-8h；（3）取F127、濃鹽酸、無水乙醇，攪拌混合均勻；表面活性劑為表面活性劑F127，所述濃鹽酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36-38%；所述表面活性劑的質(zhì)量與濃鹽酸的體積以及無水乙醇的體積比為1-3g：20-30ml：40-80ml；（4）向步驟（3）的溶液中加入硫酸氧鈦，攪拌使其混合均勻，并干燥得到均一的凝膠，所述硫酸氧鈦的體積與F127的質(zhì)量比為5-10ml：1-3g；（5）在制備的凝膠中加入步驟（2）所得的滸苔炭混合均勻，常溫?cái)嚢瑁玫交旌夏z體，所述滸苔炭的質(zhì)量與硫酸氧鈦的體積比為0.4-1g：5-10ml；（6）將所得混合膠體焙燒，得到二氧化鈦滸苔炭復(fù)合體。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人海南師范大學(xué)，其通訊地址為：571158 海南省海口市瓊山區(qū)龍昆南路99號(hào)海南師范大學(xué)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。