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龍圖騰網恭喜山東省農業科學院申請的專利一種利用基因編輯提高花生花青素含量的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117568387B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-15發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202311553765.3，技術領域涉及：C12N15/82；該發明授權一種利用基因編輯提高花生花青素含量的方法是由趙傳志;張鯤;王興軍;李長生;李愛芹;趙術珍;王光浩;夏晗;潘教文;侯蕾設計研發完成，并于2023-11-21向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種利用基因編輯提高花生花青素含量的方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種利用基因編輯提高花生花青素含量的方法，屬于基因工程技術領域，所述利用基因編輯提高花生花青素含量的方法，包括利用CRISPR?Cas9基因編輯系統對花生材料中的CD1PG8基因進行編輯，獲得高花青素含量花生材料的步驟。本發明通過基因編輯技術創制CD1PG8基因突變的花生基因編輯材料花青素含量顯著提高，進而培育高花青素含量的基因編輯植物品種，對于培育高附加值的高花青素含量花生新品種具有重要意義。

本發明授權一種利用基因編輯提高花生花青素含量的方法在權利要求書中公布了：1.一種利用基因編輯提高花生花青素含量的方法，其特征在于，包括利用CRISPR-Cas9基因編輯系統對花生材料中的CD1PG8基因進行編輯，獲得高花青素含量花生材料的步驟；所述CD1PG8基因的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示；具體步驟如下：1sgRNA靶點設計：根據如SEQIDNO.5所示的CD1PG8基因序列設計兩個sgRNA靶點，sgRNA1的靶點序列如SEQIDNO.3所示，sgRNA2的靶點序列如SEQIDNO.4所示；2構建CRISPRCas9重組質粒：在SEQIDNO.3或SEQIDNO.4所示的正向引物和與其互補的反向引物上各加接頭ATTG和AAAC，退火形成雙鏈靶點，與AtU6-26-sgRNA-SK質粒連接轉化，經NheI和SpeI雙酶切后，獲得sgRNA1靶點的表達盒和sgRNA2靶點的表達盒；將所述sgRNA1靶點的表達盒和所述sgRNA2靶點的表達盒與CRISPRCas9載體連接，得CRISPRCas9重組質粒；3將所述CRISPRCas9重組質粒轉入農桿菌，侵染花生材料，獲得缺失CD1PG8基因功能且無外源基因插入的花生材料，得高花青素含量的花生材料。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人山東省農業科學院，其通訊地址為：250100 山東省濟南市歷城區工業北路202號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。