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龍圖騰網(wǎng)恭喜山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院申請(qǐng)的專利一種利用基因編輯提高花生花青素含量的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117568387B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311553765.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N15/82；該發(fā)明授權(quán)一種利用基因編輯提高花生花青素含量的方法是由趙傳志;張?chǎng)H;王興軍;李長(zhǎng)生;李愛(ài)芹;趙術(shù)珍;王光浩;夏晗;潘教文;侯蕾設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-11-21向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種利用基因編輯提高花生花青素含量的方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種利用基因編輯提高花生花青素含量的方法，屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域，所述利用基因編輯提高花生花青素含量的方法，包括利用CRISPR?Cas9基因編輯系統(tǒng)對(duì)花生材料中的CD1PG8基因進(jìn)行編輯，獲得高花青素含量花生材料的步驟。本發(fā)明通過(guò)基因編輯技術(shù)創(chuàng)制CD1PG8基因突變的花生基因編輯材料花青素含量顯著提高，進(jìn)而培育高花青素含量的基因編輯植物品種，對(duì)于培育高附加值的高花青素含量花生新品種具有重要意義。

本發(fā)明授權(quán)一種利用基因編輯提高花生花青素含量的方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種利用基因編輯提高花生花青素含量的方法，其特征在于，包括利用CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)對(duì)花生材料中的CD1PG8基因進(jìn)行編輯，獲得高花青素含量花生材料的步驟；所述CD1PG8基因的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示；具體步驟如下：1sgRNA靶點(diǎn)設(shè)計(jì)：根據(jù)如SEQIDNO.5所示的CD1PG8基因序列設(shè)計(jì)兩個(gè)sgRNA靶點(diǎn)，sgRNA1的靶點(diǎn)序列如SEQIDNO.3所示，sgRNA2的靶點(diǎn)序列如SEQIDNO.4所示；2構(gòu)建CRISPRCas9重組質(zhì)粒：在SEQIDNO.3或SEQIDNO.4所示的正向引物和與其互補(bǔ)的反向引物上各加接頭ATTG和AAAC，退火形成雙鏈靶點(diǎn)，與AtU6-26-sgRNA-SK質(zhì)粒連接轉(zhuǎn)化，經(jīng)NheI和SpeI雙酶切后，獲得sgRNA1靶點(diǎn)的表達(dá)盒和sgRNA2靶點(diǎn)的表達(dá)盒；將所述sgRNA1靶點(diǎn)的表達(dá)盒和所述sgRNA2靶點(diǎn)的表達(dá)盒與CRISPRCas9載體連接，得CRISPRCas9重組質(zhì)粒；3將所述CRISPRCas9重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌，侵染花生材料，獲得缺失CD1PG8基因功能且無(wú)外源基因插入的花生材料，得高花青素含量的花生材料。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院，其通訊地址為：250100 山東省濟(jì)南市歷城區(qū)工業(yè)北路202號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。