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龍圖騰網恭喜齊魯工業大學(山東省科學院)申請的專利一種熒光納米探針COF-H1/H2-Peptide及其制備方法和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117946665B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-15發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202410082468.3，技術領域涉及：C09K11/06；該發明授權一種熒光納米探針COF-H1/H2-Peptide及其制備方法和應用是由欒明明;李文麗;孫鶴鳴;王夢璐設計研發完成，并于2024-01-19向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種熒光納米探針COF-H1/H2-Peptide及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發明涉及納米探針制備和應用技術領域，具體公開了一種熒光納米探針COF?H1H2?Peptide及其制備方法和應用，將1,3,5?Tris4?aminophenylbenzene和2,5?dimethoxyterephthaldehyde與乙腈混合后加入冰醋酸混勻后離心獲得的沉淀為COFNPs納米顆粒；將COFNPs納米顆粒分散到PBS緩沖液獲得COFNPs溶液；COFNPs溶液與TexasRed標記的發夾DNA混合，反應得到COF?HIH2NPs溶液，然后將COF?H1H2NPs溶液與Cy5標記的Peptide混合，反應獲得熒光納米探針COF?H1H2?Peptide。本發明制備所得的熒光納米探針COF?H1H2?Peptide用于循環放大檢測miRNA?221，并實現和凋亡蛋白caspase?3的同時檢測，具有高度特異性，檢測限為2.79pM，生物相容性好，易于細胞成像，活細胞內實現CHA循環放大檢測低豐度的miRNA?221。

本發明授權一種熒光納米探針COF-H1/H2-Peptide及其制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.一種熒光納米探針COF-H1H2-Peptide的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將1,3,5-三（4-氨基苯基）苯和2,5-二甲氧基對苯二甲醛與乙腈混合，超聲1min使混合物溶解完全，加入冰醋酸混勻，室溫快速攪拌1min后，9500rpm轉速下離心處理10min，獲得的沉淀為COFNPs納米顆粒；所述1,3,5-三（4-氨基苯基）苯、2,5-二甲氧基對苯二甲醛和乙腈的用量比為12-15g:10-13g：10-30mL；將COFNPs納米顆粒分散到PBS緩沖液獲得COFNPs溶液；所述COFNPs納米顆粒與PBS緩沖液混合比例為1-2g:2-3mL；COFNPs溶液與TexasRed標記的發夾DNA混合，反應得到COF-H1H2NPs溶液，然后將COF-H1H2NPs溶液與Cy5標記的Peptide混合，反應獲得熒光納米探針COF-H1H2-Peptide；所述COFNPs溶液與TexasRed標記的發夾DNA混合用量比為30-40uL：3-4uL；所述COF-H1H2NPs溶液與Cy5標記的Peptide混合比例為100-120uL：3-4uL；所述的發夾DNA制備過程為：用TexasRed分別在H1和H2末端標記后混合而成的混合溶液；所述H1的濃度為20uM；所述H2的濃度為20uM；所述H1核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，H2核苷酸序列如SEQIDNO.2所示；Cy5標記的Peptide序列為：Cy5-GlyGlyAspGluValAspGlyGlyCys。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人齊魯工業大學(山東省科學院)，其通訊地址為：250353 山東省濟南市長清區大學路3501號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。