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龍圖騰網(wǎng)恭喜廣州沙艾生物科技有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利一種用于干細(xì)胞檢測(cè)的標(biāo)記探針及其制備方法和試劑盒獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119020021B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-04發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202411115011.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09K11/06；該發(fā)明授權(quán)一種用于干細(xì)胞檢測(cè)的標(biāo)記探針及其制備方法和試劑盒是由徐智峰;張新;李智耀;勞雅詩(shī)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-08-14向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種用于干細(xì)胞檢測(cè)的標(biāo)記探針及其制備方法和試劑盒在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明提供了一種用于干細(xì)胞檢測(cè)的標(biāo)記探針及其制備方法和試劑盒，包括以下步驟：制備N(xiāo)b2CTx納米片懸浮液；在Nb2CTx納米片懸浮液中加入硝酸銀溶液分散均勻，加熱至90～100℃并在攪拌或者超聲條件下加入檸檬酸鈉溶液，反應(yīng)40～80分鐘，還原銀離子得到納米銀負(fù)載在Nb2CTx納米片上，得到AgNb2CTx納米分散液；向AgNb2CTx納米分散液中加入含有羧基的小分子化合物在70～120℃下反應(yīng)30～50分鐘；收集得到的分散液中的固相顆粒干燥后，與5?氨基熒光素在有機(jī)溶劑中混合加入活性磷酸酯類(lèi)N?酰化耦合試劑攪拌反應(yīng)25～30分鐘后，收集固體顆粒。本發(fā)明用于干細(xì)胞檢測(cè)的標(biāo)記探針具有良好的生物相容性和抑菌性能，而且熒光特異性強(qiáng)，響應(yīng)信號(hào)高。

本發(fā)明授權(quán)一種用于干細(xì)胞檢測(cè)的標(biāo)記探針及其制備方法和試劑盒在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種用于干細(xì)胞檢測(cè)的標(biāo)記探針的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：（1）將Nb2AlC粉末于45%~50%的HF溶液中加熱至58~65℃反應(yīng)12~18小時(shí)得到Nb2CTx分散液；（2）向步驟（1）的終端產(chǎn)物中加入四甲基氫氧化銨攪拌反應(yīng)12~24小時(shí)后離心收集固體并用乙醇、水交替洗滌后干燥得到Nb2CTx納米材料；（3）將Nb2CTx納米材料重懸在去離子水中，在冰水浴中超聲波處理15~20分鐘；（4）在Nb2CTx納米片懸浮液中加入硝酸銀溶液分散均勻，加熱至90~100℃并在攪拌或者超聲條件下加入檸檬酸鈉溶液，反應(yīng)40~80分鐘，還原銀離子得到納米銀負(fù)載在Nb2CTx納米片上，得到AgNb2CTx納米分散液；所述AgNb2CTx納米分散液中，納米銀與Nb2CTx納米片的質(zhì)量比為（15~30）：100；（5）向AgNb2CTx納米分散液中加入含有羧基的小分子化合物在70~120℃下反應(yīng)30~50分鐘；步驟（5）中AgNb2CTx納米分散液中的含固量AgNb2CTx的重量與含有羧基的小分子化合物的用量比為10：（2.5~5）；（6）收集步驟（5）得到的分散液中的固相顆粒干燥后，與5-氨基熒光素在有機(jī)溶劑中混合加入活性磷酸酯類(lèi)N-酰化耦合試劑攪拌反應(yīng)25~30分鐘后，5-氨基熒光素的用量為，5-氨基熒光素與含有羧基的小分子化合物的質(zhì)量比為（2.5~4）：1；收集固體顆粒，用乙醇、去離子水交替清洗得到用于干細(xì)胞檢測(cè)的標(biāo)記探針。

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