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龍圖騰網(wǎng)恭喜陜西氫易能源科技有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利一種負(fù)載型催化劑、制備方法及其在合成吲哚、咔唑及衍生物中的應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119175097B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-04發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202411676387.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J23/72；該發(fā)明授權(quán)一種負(fù)載型催化劑、制備方法及其在合成吲哚、咔唑及衍生物中的應(yīng)用是由請(qǐng)求不公布姓名;請(qǐng)求不公布姓名;請(qǐng)求不公布姓名;請(qǐng)求不公布姓名設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-11-22向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種負(fù)載型催化劑、制備方法及其在合成吲哚、咔唑及衍生物中的應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：發(fā)明提供一種負(fù)載型催化劑、制備方法及其在合成吲哚、咔唑及衍生物中的應(yīng)用，負(fù)載型催化劑由CuO和助劑金屬負(fù)載于銅鋁尖晶石（CuAl2O4）上形成。本發(fā)明提供的負(fù)載型催化劑采用銅鋁尖晶石為載體，表面負(fù)載CuO及助劑金屬，由于CuAl2O4對(duì)氧化銅具有高度分散作用，還原生成的Cu顆粒表現(xiàn)出較小的粒徑尺寸。同時(shí)，由于Cu粒子與CuAl2O4載體之間的相互作用，以及載體的隔離作用，抑制了銅顆粒的團(tuán)聚長(zhǎng)大，從而使催化劑具有優(yōu)異的活性和較長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定性。此外，助劑金屬的存在，進(jìn)一步促進(jìn)了氧化銅在CuAl2O4載體上的分散度，有利于催化劑在還原過(guò)程中金屬銅的暴露，削弱氧化銅與載體之間的相互作用，抑制金屬銅的。

本發(fā)明授權(quán)一種負(fù)載型催化劑、制備方法及其在合成吲哚、咔唑及衍生物中的應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種負(fù)載型催化劑的應(yīng)用，其特征在于，所述負(fù)載型催化劑由CuO和任選的助劑金屬負(fù)載于銅鋁尖晶石上形成，其中，所述助劑金屬為Mg、Zn、Ce、Zr、Mo、La、Y、Cr、Ni或Co；所述負(fù)載型催化劑作為醇胺法合成吲哚或N-甲基吲哚的催化劑；所述醇胺法合成吲哚或N-甲基吲哚的反應(yīng)原料中，胺與醇的摩爾比為3:1～9:1，原料醇為乙二醇，原料胺為苯胺或N-甲基苯胺；所述負(fù)載型催化劑的制備方法包括：將銅的前驅(qū)物，鋁的前驅(qū)物，以及任選的助劑金屬的前驅(qū)物以一定比例溶解于溶劑中，形成混合體系；向所述混合體系中加入堿液，調(diào)節(jié)體系pH至9～11，陳化12h～24h后，離心收集固體，經(jīng)洗滌、干燥后獲得催化劑前驅(qū)體；對(duì)所述催化劑前驅(qū)體進(jìn)行研磨處理，然后置于馬弗爐中，在600℃～700℃焙燒1h～6h，獲得所述負(fù)載型催化劑；所述銅的前驅(qū)物為CuNO32?3H2O；所述鋁的前驅(qū)物為AlNO33?9H2O；所述助劑金屬的前驅(qū)物為含Mg、Zn、Ce、Zr、Mo、La、Y、Cr、Ni或Co的可溶性鹽類(lèi)；所述負(fù)載型催化劑中，所述助劑金屬的質(zhì)量占比為0時(shí)，所述CuO的質(zhì)量占比為15%～30%；所述銅鋁尖晶石的質(zhì)量占比為70%～85%；所述助劑金屬的質(zhì)量占比為0.4%～7%時(shí)，所述CuO的質(zhì)量占比為18%～25%；所述銅鋁尖晶石的質(zhì)量占比為68%～78%；所述混合體系中，銅離子、鋁離子的摩爾比為1：2。

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