買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標用IPTOP,全免費！專利年費監控用IP管家,真方便！

龍圖騰網恭喜內蒙古大學申請的專利一種超小單介孔碳納米顆粒及其制備方法和應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119409179B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-04發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510027443.8，技術領域涉及：C01B32/15；該發明授權一種超小單介孔碳納米顆粒及其制備方法和應用是由趙玉娟;王杰;韓笑;孫若嶼;趙再望;趙密魯;王濤;趙東元設計研發完成，并于2025-01-08向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種超小單介孔碳納米顆粒及其制備方法和應用在說明書摘要公布了：本發明適用于介孔材料技術領域，一種超小單介孔碳納米顆粒及其制備方法和應用，碳納米顆粒為中空結構；制備方法包括（1）制備單膠束溶液；（2）得到SiO2納米顆粒；（3）得到SiO2@單膠束超結構納米顆粒；（4）得到聚多巴胺包裹的SiO2@單膠束的復合物；（5）得到SiO2@介孔碳結構；以及超小單介孔碳納米顆粒在電池的應用。有益效果：本發明公開了一種超小單介孔碳納米顆粒及其制備方法，該單介孔碳納米顆粒具有大的比表面積，超小粒徑，大孔徑和獨特的破孔結構，增加了化學反應的活性位點，能提供更好的物質傳輸通道，降低了安全隱患，組裝而成的水系鋅離子電池，具有較高的放電比容量。

本發明授權一種超小單介孔碳納米顆粒及其制備方法和應用在權利要求書中公布了：1.一種超小單介孔碳納米顆粒的制備方法，其特征在于：其包括以下步驟：（1）制備單膠束溶液:以嵌段共聚物為軟模板，將其溶解在乙醇溶液后，得到濃度為0.2-30mgmL的嵌段共聚物溶液，接著采用熱動力學控制的方法制備單膠束溶液；（2）SiO2納米顆粒的制備：將去離子水、無水乙醇和濃氨溶液按照質量比為10-20：1-24：5-10混合均勻得到A溶液，將四乙氧基硅烷與無水乙醇按照質量比為10-50：1-5混合均勻得到B溶液，將所述B溶液倒入所述A溶液中，在室溫下攪拌反應2-10h；之后再加入二甲基二甲氧基硅烷，攪拌反應2-10h，反應后經過純化、干燥得到100-300nm的SiO2納米顆粒；所述B溶液、所述A溶液和所述二甲基二甲氧基硅烷之間的質量比為16-54：11-55：0.4-2.0；（3）SiO2@單膠束超結構納米顆粒的制備：將步驟（2）中的SiO2納米顆粒均勻分散在無水乙醇溶液中，形成濃度為1-10mgmL的SiO2無水乙醇溶液，接著在攪拌下向SiO2無水乙醇溶液中逐滴添入步驟（1）中所述的單膠束溶液，然后加入氨水調節pH值至7-9后，經過純化、干燥得到SiO2@單膠束超結構納米顆粒；（4）SiO2@單膠束的復合物的制備：將步驟（3）中的超結構納米顆粒均勻分散在無水乙醇溶液中，形成濃度為1-5mgmL的超結構納米顆粒醇溶液，接著向超結構納米顆粒醇溶液中加入去離子水和雙2-羥乙基氨基三羥甲基甲烷緩沖劑，并超聲處理5-15分鐘使其分散均勻，之后加入鹽酸多巴胺，在室溫下攪拌反應2-10h，得到聚多巴胺包裹的SiO2@單膠束的復合物；（5）超小單介孔碳納米顆粒的制備：將步驟（4）中的所述復合物依次經過離心、洗滌、干燥得到純凈的樣品，之后在氮氣氣氛下焙燒，以1-5℃min的升溫速率從室溫升高到350-800℃，并保持3-10h，得到SiO2@介孔碳結構；最后用氫氧化鈉溶液處理，處理溫度為5-60℃，處理時間為4-10h，去除二氧化硅模板生成超小單介孔碳納米顆粒。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人內蒙古大學，其通訊地址為：010000 內蒙古自治區呼和浩特市賽罕區大學西路235號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。