恭喜株式會社島津制作所西風(fēng)隆司獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)恭喜株式會社島津制作所申請的專利分析用試樣的制備方法、分析方法和分析用試樣的制備用試劑盒獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN112763286B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202011132543.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:G01N1/28;該發(fā)明授權(quán)分析用試樣的制備方法、分析方法和分析用試樣的制備用試劑盒是由西風(fēng)隆司;古川潤一;花松久壽;橫田育子設(shè)計研發(fā)完成,并于2020-10-21向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本分析用試樣的制備方法、分析方法和分析用試樣的制備用試劑盒在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及分析用試樣的制備方法、分析方法和分析用試樣的制備用試劑盒,提供通過新的機(jī)理來修飾唾液酸的方法。分析用試樣的制備方法為由包含糖鏈的試樣制備分析用試樣的方法,所述制備方法具備如下操作:進(jìn)行酯化反應(yīng),所述酯化反應(yīng)將糖鏈所包含的唾液酸的至少一部分供于除內(nèi)酯化以外的酯化;使試樣與酰胺化反應(yīng)溶液接觸,進(jìn)行酰胺化反應(yīng),所述酰胺化反應(yīng)溶液包含與通過酯化而進(jìn)行了修飾的唾液酸發(fā)生反應(yīng)的選自由氨、胺、肼、肼衍生物和羥胺以及它們的鹽組成的組中的至少一種化合物,所述酰胺化反應(yīng)將通過酯化而進(jìn)行了修飾的唾液酸的酯化修飾轉(zhuǎn)化為酰胺化修飾。
本發(fā)明授權(quán)分析用試樣的制備方法、分析方法和分析用試樣的制備用試劑盒在權(quán)利要求書中公布了:1.一種分析用試樣的制備方法,其為由包含糖鏈的試樣制備分析用試樣的方法,所述制備方法具備如下操作:使試樣與酯化反應(yīng)溶液接觸,進(jìn)行酯化反應(yīng),所述酯化反應(yīng)將所述糖鏈所包含的唾液酸的至少一部分供于除內(nèi)酯化以外的酯化,所述酯化反應(yīng)溶液包含醇和酯化劑中的至少一者;使供于所述除內(nèi)酯化以外的酯化反應(yīng)后的所述試樣的至少一部分與酰胺化反應(yīng)溶液接觸,進(jìn)行酰胺化反應(yīng),所述酰胺化反應(yīng)溶液包含與通過所述除內(nèi)酯化以外的酯化而進(jìn)行了修飾的唾液酸發(fā)生反應(yīng)的選自由氨、胺、肼、肼衍生物和羥胺以及它們的鹽組成的組中的至少一種化合物,所述酰胺化反應(yīng)將通過所述酯化而進(jìn)行了修飾的α2,3-唾液酸、α2,8-唾液酸和α2,9-唾液酸中的至少一者的酯化修飾轉(zhuǎn)化為酰胺化修飾;調(diào)節(jié)酰胺化反應(yīng)溶液中化合物的濃度,使得不會發(fā)生通過酯化而進(jìn)行了修飾的α2,6-唾液酸的酯化修飾向酰胺化修飾的轉(zhuǎn)化;所述肼衍生物選自由甲基肼、乙基肼、丙基肼、丁基肼、苯基肼和芐基肼、以及乙酰肼、乙酸酰肼、苯并酰肼和苯甲酸酰肼組成的組中的至少一種化合物。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人株式會社島津制作所,其通訊地址為:日本京都府;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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