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恭喜北京理工大學(xué)楊文秀獲國家專利權(quán)

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龍圖騰網(wǎng)恭喜北京理工大學(xué)申請的專利一種高負(fù)載過渡金屬單原子的氮摻雜碳復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN115347199B

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202210998866.0,技術(shù)領(lǐng)域涉及:H01M4/90;該發(fā)明授權(quán)一種高負(fù)載過渡金屬單原子的氮摻雜碳復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用是由楊文秀;王博;馮霄;劉祥建設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2022-08-19向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

一種高負(fù)載過渡金屬單原子的氮摻雜碳復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及一種高負(fù)載過渡金屬單原子的氮摻雜碳復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用,屬于光催化劑技術(shù)領(lǐng)域。所述復(fù)合材料以氮摻雜碳材料為載體,載體上負(fù)載有過渡金屬單原子,一個過渡金屬單原子與四個氮原子配位形成M?N4,過渡金屬M(fèi)為Fe、Co、Ni、Cu或Mn。所述方法通過將表面活性劑、第一含氮小分子和第二含氮小分子混合后加入可溶性過渡金屬M(fèi)鹽溶液和可溶性鋅鹽溶液,攪拌干燥后得到粉末材料,熱解后得到所述復(fù)合材料。所述復(fù)合材料作為ORR電催化劑使用,具有較高的催化活性。

本發(fā)明授權(quán)一種高負(fù)載過渡金屬單原子的氮摻雜碳復(fù)合材料、制備方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種高負(fù)載過渡金屬單原子的氮摻雜碳復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:所述方法步驟包括:1將表面活性劑泊洛沙姆F127分散于去離子水純度以上的水中,加入第一含氮小分子和第二含氮小分子,攪拌分散均勻,得到預(yù)混物;其中,所述第一含氮小分子為三聚氰胺;所述第二含氮小分子為三聚氰酸;在表面活性劑的作用下,第一含氮小分子和第二含氮小分子之間通過聚合作用形成復(fù)合物;2攪拌下,向所述預(yù)混物中滴加可溶性過渡金屬M(fèi)鹽溶液和可溶性鋅鹽溶液,繼續(xù)攪拌10h,得到混合物,干燥后得到粉末材料;其中,所述可溶性過渡金屬M(fèi)鹽為硝酸鐵,所述可溶性鋅鹽為硝酸鋅,所述過渡金屬為Fe;過渡金屬M(fèi)鹽、鋅鹽和第一含氮小分子的摩爾比為0.4:0.5:8;3保護(hù)氣體保護(hù)下,將所述粉末材料在300℃下保溫1h,然后升溫至900℃保溫2h,保溫結(jié)束后,得到一種高負(fù)載過渡金屬單原子的氮摻雜碳復(fù)合材料;其中,步驟1中,所述表面活性劑、第一含氮小分子和第二含氮小分子的質(zhì)量比為0.6:1.0:1.0;步驟2中,先滴加可溶性過渡金屬M(fèi)鹽溶液,再滴加可溶性鋅鹽溶液;干燥時,首先將所述混合物在液氮中進(jìn)行冷卻,然后進(jìn)行凍干;所述復(fù)合材料以氮摻雜碳材料為載體,載體上負(fù)載有過渡金屬單原子,一個過渡金屬單原子與四個氮原子配位形成M-N4,過渡金屬M(fèi)為Fe;以所述復(fù)合材料的總質(zhì)量為100%計(jì),過渡金屬單原子的負(fù)載量為10.1%。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人北京理工大學(xué),其通訊地址為:100081 北京市海淀區(qū)中關(guān)村南大街5號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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