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龍圖騰網(wǎng)獲悉寧夏大學(xué)申請的專利一種以碳化鈣為炔基源合成3-甲基苯并呋喃結(jié)構(gòu)類化合物的合成方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116874452B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310663474.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D307/80；該發(fā)明授權(quán)一種以碳化鈣為炔基源合成3-甲基苯并呋喃結(jié)構(gòu)類化合物的合成方法是由楊金會;吳江龍;李典軍;王富強(qiáng)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-06-06向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種以碳化鈣為炔基源合成3-甲基苯并呋喃結(jié)構(gòu)類化合物的合成方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開一種3?甲基苯并呋喃骨架結(jié)構(gòu)類化合物的合成方法，以系列取代2?2?溴苯氧基?1?苯乙烷?1?酮類化合物和碳化鈣為原料，金屬鈀、金屬銅為催化劑，二甲亞砜DMSO、四氫呋喃THF、甲苯Tolune、二氯甲烷DCM為溶劑，碳酸鉀、磷酸鉀為堿，水為添加劑，在80～160℃條件下反應(yīng)4～12小時，合成系列3?甲基苯并呋喃類化合物。本發(fā)明利用碳化鈣為綠色炔基源代替?zhèn)鹘y(tǒng)的炔烴類衍生物合成3?甲基苯并呋喃結(jié)構(gòu)類化合物，充分顯示了綠色化學(xué)的理念，使得傳統(tǒng)上合成3?甲基苯并呋喃衍生物相關(guān)藥物的路線大幅縮短，合成方法簡潔有效，具有較好的收率，符合原子經(jīng)濟(jì)性要求。

本發(fā)明授權(quán)一種以碳化鈣為炔基源合成3-甲基苯并呋喃結(jié)構(gòu)類化合物的合成方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種以碳化鈣為炔基源合成化合物B的方法，其特征在于，包括以下步驟：S1：將2-2-溴苯氧基-1-苯乙烷-1-酮類化合物A、碳化鈣、乙酸鈀、Xantphos、磷酸鉀依次加入許林克反應(yīng)瓶子中，然后將蒸餾水與四氫呋喃混合后快速加入到體系中，密封后放置在80～160℃的金屬浴中反應(yīng)4～12小時；S2：反應(yīng)冷卻后，加入2～3mL水淬滅過量的碳化鈣；然后用硅藻土過濾反應(yīng)液，母液用乙酸乙酯洗滌2～3次，用無水硫酸鈉干燥，進(jìn)行減壓蒸餾、拌樣、硅膠柱分離得到白色固體或者無色油狀液體化合物B；化學(xué)反應(yīng)式如下： 所述R1和R2各自獨(dú)立為Me、OMe、Cl、Br、I。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人寧夏大學(xué)，其通訊地址為：750000 寧夏回族自治區(qū)銀川市西夏區(qū)賀蘭山西路489號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。