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龍圖騰網(wǎng)獲悉重慶郵電大學(xué)申請(qǐng)的專利一種手性鈣鈦礦晶體片及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN117069591B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202311035038.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C209/00；該發(fā)明授權(quán)一種手性鈣鈦礦晶體片及其制備方法和應(yīng)用是由潘睿亨;劉雨桐;王學(xué);汪永杰;周賢菊;王振設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-08-16向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種手性鈣鈦礦晶體片及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種手性鈣鈦礦晶體片及其制備方法和應(yīng)用，屬于光電子材料與器件技術(shù)領(lǐng)域。該手性鈣鈦礦晶體片的制備方法為：先將具有螺旋結(jié)構(gòu)的手性有機(jī)配體RS?甲基芐胺與由PbO和HBr制備的鈣鈦礦前驅(qū)液共置于密閉環(huán)境中反應(yīng)，然后依次經(jīng)油浴加熱、自然冷卻、真空抽濾、洗滌和干燥而得。與常規(guī)制備方法相比，該方法簡單、耗時(shí)短、制備單晶的效率和產(chǎn)率高、對(duì)添加化學(xué)試劑的順序、物料配比以及操作環(huán)境沒有嚴(yán)格的要求。制備出的單晶呈尺寸大長度約1cm、硬度高、較厚的片狀、具有不易破損等特點(diǎn)，同時(shí)展現(xiàn)出良好的圓二色性和手性誘導(dǎo)自旋選擇特性，從而在手性自旋光電子器件中具有巨大的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種手性鈣鈦礦晶體片及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種手性鈣鈦礦晶體片的制備方法，其特征在于：所述制備方法如下：1將一氧化鉛完全溶解于氫溴酸中獲得鈣鈦礦前驅(qū)液，然后將所述鈣鈦礦前驅(qū)液與具有螺旋結(jié)構(gòu)的手性有機(jī)配體置于密閉容器中，于50℃下加熱攪拌3h使所述具有螺旋結(jié)構(gòu)的手性有機(jī)配體不斷蒸發(fā)產(chǎn)生蒸汽，為了保證所述蒸汽充分溶解在所述鈣鈦礦前驅(qū)液中，再于室溫下繼續(xù)攪拌3h獲得固液混合物；所述具有螺旋結(jié)構(gòu)的手性有機(jī)配體為R-+-α-甲基芐胺或S---α-甲基芐胺中的任意一種；2將步驟1中所述固液混合物置于油浴鍋中，于80℃下加熱50min獲得無色透明溶液，所述無色透明溶液在靜置狀態(tài)下自然冷卻至室溫，然后經(jīng)真空抽濾、甲苯洗滌、干燥后即可獲得手性鈣鈦礦晶體片。

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