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龍圖騰網(wǎng)恭喜甬江實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)的專利負(fù)載型六氟硅酸鋰及其制備方法、石墨負(fù)極片及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119143137B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-25發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411605122.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01B33/10；該發(fā)明授權(quán)負(fù)載型六氟硅酸鋰及其制備方法、石墨負(fù)極片及其制備方法和應(yīng)用是由林寧;錢勇;田晉偉設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-11-12向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本負(fù)載型六氟硅酸鋰及其制備方法、石墨負(fù)極片及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種負(fù)載型六氟硅酸鋰及其制備方法、石墨負(fù)極片及其制備方法和應(yīng)用，所述負(fù)載型六氟硅酸鋰的制備方法包括：在惰性氣氛下，將多孔無機(jī)化合物載體和六氟硅酸鋰前驅(qū)體置于非水溶劑中，并調(diào)節(jié)pH至酸性條件下進(jìn)行反應(yīng)，使六氟硅酸鋰前驅(qū)體在多孔無機(jī)化合物載體上原位反應(yīng)生成六氟硅酸鋰，反應(yīng)結(jié)束后分離得到負(fù)載型六氟硅酸鋰。所述石墨負(fù)極片包括集流體和附著于集流體表面的石墨材料層，石墨材料層的表面還附著有負(fù)載型六氟硅酸鋰。本發(fā)明通過將六氟硅酸鋰原位生長(zhǎng)于多孔無機(jī)化合物載體上，應(yīng)用于石墨負(fù)極片時(shí)，能夠有效提高石墨負(fù)極片的離子電導(dǎo)率，因此能夠有效改善快充能力和循環(huán)穩(wěn)定性。

本發(fā)明授權(quán)負(fù)載型六氟硅酸鋰及其制備方法、石墨負(fù)極片及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種負(fù)載型六氟硅酸鋰的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：在惰性氣氛下，將多孔無機(jī)化合物載體和六氟硅酸鋰前驅(qū)體置于非水溶劑中，并調(diào)節(jié)pH至酸性條件下進(jìn)行反應(yīng)，使所述六氟硅酸鋰前驅(qū)體在所述多孔無機(jī)化合物載體上原位反應(yīng)生成六氟硅酸鋰，反應(yīng)結(jié)束后分離得到負(fù)載型六氟硅酸鋰，其中，所述六氟硅酸鋰前驅(qū)體包括硅源、鋰源和氟源，所述硅源選自SiO、SiO2、Li2SiO3、硅氧烷、正硅酸乙酯或乙烯基硅烷中的至少一種，所述鋰源和氟源選自四氟硼酸鋰、六氟磷酸鋰、六氟磷酸銨、二氟磷酸鋰、草酸二氟硼酸鋰、雙氟磺酰亞胺鋰或雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰中的至少一種。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人甬江實(shí)驗(yàn)室，其通訊地址為：315200 浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)駱駝街道慈海南路1792號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。