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龍圖騰網(wǎng)恭喜天津市康科德科技有限公司申請(qǐng)的專利一種色譜級(jí)乙腈生產(chǎn)工藝獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119176767B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-25發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411686705.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C253/34；該發(fā)明授權(quán)一種色譜級(jí)乙腈生產(chǎn)工藝是由劉巖;張鍵鑫;時(shí)蕊;穆超;郭爽設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-11-25向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種色譜級(jí)乙腈生產(chǎn)工藝在說(shuō)明書摘要公布了：本申請(qǐng)具體公開(kāi)了一種色譜級(jí)乙腈生產(chǎn)工藝，包括如下步驟：預(yù)處理、一次吸附、共沸精餾、二次吸附，明礬沉降懸浮固體顆粒，再通過(guò)EDTA在較低含水量的條件下析出絡(luò)合物，去除了乙腈中大部分不溶以及可溶雜質(zhì)；氧化小分子雜質(zhì)并將低于或近似于乙腈沸點(diǎn)的有機(jī)雜質(zhì)進(jìn)行氧化，使得雜質(zhì)變?yōu)楦叻悬c(diǎn)物質(zhì)，通過(guò)精餾去除；再通過(guò)一次吸附去除氧化劑，通過(guò)共沸精餾步驟得到含有極少量水分和有機(jī)雜質(zhì)的精餾乙腈，最后，精餾乙腈再次進(jìn)行吸附處理，得到含量≥99.99%、190nm處紫外吸光度低至0.195、200nm處紫外吸光度低至0.009、254nm處紫外吸光度低至0.002的高純度乙腈。

本發(fā)明授權(quán)一種色譜級(jí)乙腈生產(chǎn)工藝在權(quán)利要求書中公布了：1.一種色譜級(jí)乙腈生產(chǎn)工藝，其特征在于，包括如下步驟：預(yù)處理：向內(nèi)含多種懸浮固體的廢棄乙腈中投入復(fù)合絮凝劑，復(fù)合絮凝劑包括明礬和EDTA，先投入明礬，再投入EDTA；其中，根據(jù)明礬投入后的廢棄乙腈pH值計(jì)算EDTA投入量，計(jì)算公式如下：EDTA投入量=30.568（K1-K2）g，K1為明礬投入前的廢棄乙腈pH值，K2為明礬投入后的廢棄乙腈pH值；凝絮后過(guò)濾，得到一次處理乙腈；一次處理乙腈進(jìn)行氧化，得到二次處理乙腈；一次吸附：二次處理乙腈經(jīng)過(guò)吸附劑A吸附處理，吸附劑A由活性炭纖維和分子篩A組成，吸附劑A裝柱，過(guò)柱后得到一次吸附乙腈；共沸精餾：將一次吸附乙腈進(jìn)行精餾，控制塔頂?shù)木s溫度為80～90℃，收集塔頂餾出組分，得到精餾乙腈；二次吸附：將精餾乙腈通過(guò)吸附劑B后得到色譜級(jí)乙腈，吸附劑B由分子篩A和硅膠組成；一次吸附和二次吸附步驟中的分子篩A按照如下步驟制備得到：長(zhǎng)碳鏈咪唑鎓鹽結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑、三氧化二鋁、硅溶膠和水按照重量比1:0.558～0.614:7.2～8.5:1160～1280混勻后，攪拌得到膠體溶液，升溫至150～180℃，反應(yīng)5～6天后，離心分離，回收固體產(chǎn)物并洗滌，干燥后得到分子篩A；長(zhǎng)碳鏈咪唑鎓鹽結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑為[C18H37-N+C5H8N]Br-或[C16H33-N+C5H8N]Br-或[C12H25-N+C5H8N]Br-。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人天津市康科德科技有限公司，其通訊地址為：301701 天津市武清區(qū)梅廠鎮(zhèn)福源經(jīng)濟(jì)區(qū)發(fā)源路2號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。