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龍圖騰網恭喜山東工業陶瓷研究設計院有限公司申請的專利一種耐高溫氮化硼纖維絕緣紙及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119243515B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-25發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411793392.1，技術領域涉及：D21H27/00；該發明授權一種耐高溫氮化硼纖維絕緣紙及其制備方法是由李茹;齊學禮;陳勇;呂鋒;劉振;徐英濤設計研發完成，并于2024-12-09向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種耐高溫氮化硼纖維絕緣紙及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種耐高溫氮化硼纖維絕緣紙及其制備方法，所述制備方法由以下步驟組成：制備復合氮化硼纖維，制備復合氮化硼粉體，復合，制備復合石英粉體，制備復合硅溶膠，混合，成型，紫外處理，干燥；所述混合，將復合氮化硼、復合石英粉體、復合硅溶膠、聚乙二醇400、聚乙烯醇1788、聚乙烯吡咯烷酮、安息香雙甲醚、水混合后，在室溫下攪拌1?1.5h，得到混合料；本發明制備的耐高溫氮化硼纖維絕緣紙的耐高溫性、柔韌性、絕緣性、耐擊穿性、疏水性好。

本發明授權一種耐高溫氮化硼纖維絕緣紙及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種耐高溫氮化硼纖維絕緣紙的制備方法，其特征在于，由以下步驟組成：制備復合氮化硼纖維，制備復合氮化硼粉體，復合，制備復合石英粉體，制備復合硅溶膠，混合，成型，紫外處理，干燥；所述制備復合氮化硼纖維，將高長徑比氮化硼纖維、低長徑比氮化硼纖維、乙烯基三乙氧基硅烷、無水乙醇混合后，在40-50℃下攪拌，加入氨水，繼續攪拌，過濾，清洗濾餅后烘干，得到復合氮化硼纖維；所述制備復合氮化硼纖維中，所述高長徑比氮化硼纖維的直徑為10μm，長度為1cm；所述低長徑比氮化硼纖維的直徑為10μm，長度為200μm；所述制備復合氮化硼粉體，將氮化硼粉體、3-巰丙基三乙氧基硅烷、無水乙醇、水混合后，在55-65℃下攪拌，離心，清洗沉淀物后烘干，得到復合氮化硼粉體；所述復合，將復合氮化硼纖維、復合氮化硼粉體、N,N-二甲基甲酰胺混合后，超聲震蕩，然后與安息香雙甲醚混合后，在室溫下攪拌，同時使用波長為365nm的紫外燈進行照射，攪拌1.5-2h，過濾，使用無水乙醇清洗濾餅后烘干，得到復合氮化硼；所述制備復合石英粉體，將無水乙醇、聚乙烯吡咯烷酮混合后，在45-50℃下攪拌，加入石英粉體，繼續攪拌，加入水、正硅酸乙酯，繼續攪拌，滴加氨水，滴加結束后繼續攪拌，加入乙烯基三乙氧基硅烷，繼續攪拌，離心，清洗沉淀物后烘干，得到復合石英粉體；所述制備復合硅溶膠，將無水乙醇、水、聚乙烯吡咯烷酮、正硅酸乙酯混合后，在45-50℃下攪拌，滴加氨水，滴加結束后繼續攪拌，加入乙烯基三乙氧基硅烷，繼續攪拌，離心，清洗沉淀物后烘干，得到復合硅溶膠；所述混合，將復合氮化硼、復合石英粉體、復合硅溶膠、聚乙二醇400、聚乙烯醇1788、聚乙烯吡咯烷酮、安息香雙甲醚、水混合后，在室溫下攪拌1-1.5h，得到混合料；所述混合中，復合氮化硼、復合石英粉體、復合硅溶膠、聚乙二醇400、聚乙烯醇1788、聚乙烯吡咯烷酮、安息香雙甲醚、水的質量體積比為190-200g:11-14g:19-22g:4.5-5g:3-4g:1.4-1.6g:13-15g:3700-4000mL；所述成型，將濾布鋪在紙頁成型器上，上面放置模具，倒入混合料進行真空抽濾成型，然后烘干，得到一級模型；所述紫外處理，在40-45℃下使用波長為365nm的紫外燈對一級模型進行照射，連續照射2.5-3h，得到二級模型；所述制備方法，首先使用乙烯基三乙氧基硅烷對高長徑比氮化硼纖維和低長徑比氮化硼纖維進行表面改性，得到接枝有乙烯基的復合氮化硼纖維，然后使用3-巰丙基三乙氧基硅烷對氮化硼粉體進行表面改性，得到接枝有巰基的復合氮化硼粉體，再將復合氮化硼纖維、復合氮化硼粉體、安息香雙甲醚混合后進行紫外燈照射并攪拌，攪拌過程中復合氮化硼粉體吸附于復合氮化硼纖維表面，復合氮化硼粉體表面的巰基與復合氮化硼纖維表面的乙烯基進行巰基-烯點擊反應，得到表面復合有氮化硼粉體的氮化硼纖維，即復合氮化硼，再將石英粉體加入硅溶膠中，在其表面包覆二氧化硅后，使用乙烯基三乙氧基硅烷進行表面改性，接枝乙烯基，得到內核為石英粉體，中間層為二氧化硅，最外層為乙烯基的復合石英粉體，內核的石英能夠提高絕緣性，中間層的二氧化硅具有隔熱性，能夠提高石英的耐高溫性，最外層的乙烯基能夠提高石英的分散性，再將硅溶膠與乙烯基三乙氧基硅烷混合，得到表面接枝有乙烯基的硅溶膠，最后將復合氮化硼、復合石英粉體、復合硅溶膠混合后，成型，再進行紫外處理，紫外處理過程中乙烯基與巰基繼續進行巰基-烯點擊反應，從而提高內部交聯密度，還能夠引入硫原子。

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