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龍圖騰網恭喜江西省藥品檢驗檢測研究院申請的專利用于鑒別復方感冒靈片中南板藍根地上莖摻雜的檢測方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119470735B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-25發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510066538.0，技術領域涉及：G01N30/02；該發明授權用于鑒別復方感冒靈片中南板藍根地上莖摻雜的檢測方法是由周志強;許妍;楊毅生;肖小武;洪挺;任琦設計研發完成，并于2025-01-16向國家知識產權局提交的專利申請。

本用于鑒別復方感冒靈片中南板藍根地上莖摻雜的檢測方法在說明書摘要公布了：本發明屬于中藥制劑檢測技術領域，具體涉及一種用于鑒別復方感冒靈片中南板藍根地上莖摻雜的檢測方法，該檢測方法以靛玉紅與2?苯并噁唑啉酮為檢測指標，采用HPLC?MS進行檢測，并根據靛玉紅與2?苯并噁唑啉酮含量的比值進行分析判斷。本發明以靛玉紅與2?苯并噁唑啉酮為檢測指標，通過對南板藍根藥材中地上莖與藥用部位的含量進行分析對比，建立了復方感冒靈片中南板藍根地上莖摻雜投料的HPLC?MS檢測方法，該方法可同步用于南板藍根的鑒別，可為復方感冒靈片的質量監控提供依據。

本發明授權用于鑒別復方感冒靈片中南板藍根地上莖摻雜的檢測方法在權利要求書中公布了：1.一種用于鑒別復方感冒靈片中南板藍根地上莖摻雜的檢測方法，其特征在于，所述檢測方法以靛玉紅與2-苯并噁唑啉酮為檢測指標，采用HPLC-MS進行檢測，并根據靛玉紅與2-苯并噁唑啉酮含量的比值進行分析判斷；具體包括以下步驟：（1）供試品溶液的制備：取復方感冒靈片，除去包衣，研細，取適量，精密稱定，用濃氨試液4mL使濕潤，加三氯甲烷，80℃提取，濾過，蒸干，殘渣加三氯甲烷-甲醇混合溶液使溶解并轉移至5mL量瓶中，加三氯甲烷-甲醇混合溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得；（2）混合對照品溶液的制備：取2-苯并噁唑啉酮對照品、靛玉紅對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液，然后精密量取適量，用三氯甲烷-甲醇混合溶液稀釋制成每1mL含2-苯并噁唑啉酮和靛玉紅各100ng的混合對照品溶液，即得；（3）測定：將供試品溶液和對照品溶液采用HPLC-MS檢測后，進行分析判斷；HPLC的檢測條件為：色譜柱以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈為流動相A，0.1%甲酸水溶液為流動相B，進行梯度洗脫，流速為0.3mLmin，柱溫為25℃；所述梯度洗脫的程序為：0min到15.0min，流動相A由10%升至60%，流動相B由90%降至40%；15.0min到15.5min，流動相A由60%升至90%，流動相B由40%降至10%；15.5min到18.0min，流動相A為90%，流動相B為10%；MS的質譜條件為：以三重四級桿質譜檢測器，電噴霧離子化正負離子模式多反應監測，使用參數如下：霧化氣、鞘氣、干燥氣、碰撞氣均為高純氮氣；霧化器壓力為45psi；干燥氣流速為6Lmin；干燥氣溫度為350℃；鞘氣流速為11Lmin；鞘氣溫度為350℃；噴霧電壓為500V；毛細管電壓為3500V；分析判斷原則為：a、供試品溶液的提取離子流色譜中，未同時出現與混合對照品溶液色譜相應的色譜峰，視為未檢出南板藍根；b、供試品溶液的提取離子流色譜中，同時出現與混合對照品溶液色譜相應的色譜峰，且靛玉紅與2-苯并噁唑啉酮含量比值不大于0.15，視為南板藍根投料未摻雜；c、供試品溶液的提取離子流色譜中，同時出現與混合對照品溶液色譜相應的色譜峰，且靛玉紅與2-苯并噁唑啉酮含量比值大于0.15，視為南板藍根摻雜投料。

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