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龍圖騰網恭喜中國計量科學研究院申請的專利結合感染性滴度和感染性常數的病毒載體感染性測算方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119506480B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-25發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510089032.1，技術領域涉及：C12Q1/70；該發明授權結合感染性滴度和感染性常數的病毒載體感染性測算方法是由黃文鋒;傅博強;張玲設計研發完成，并于2025-01-21向國家知識產權局提交的專利申請。

本結合感染性滴度和感染性常數的病毒載體感染性測算方法在說明書摘要公布了：本發明屬于病毒載體檢測技術領域，涉及結合感染性滴度和感染性常數的病毒載體感染性測算方法。所述的測算方法包括如下步驟：（11）細胞培養和計數；（12）病毒載體稀釋樣品制備；（13）細胞轉導；（14）轉導效率測定；（15）轉導完成時間計算；（16）感染復數計算；（17）感染性常數計算；（18）感染性滴度計算；（19）任意病毒載體接種體積的轉導效率預測。利用本發明的結合感染性滴度和感染性常數的病毒感染性測算方法，能夠準確而全面的進行病毒的感染性相關參數的測算，主要包括轉導完成時間，感染性滴度，感染性常數，感染復數和轉導效率。

本發明授權結合感染性滴度和感染性常數的病毒載體感染性測算方法在權利要求書中公布了：1.一種結合感染性滴度和感染性常數的病毒載體感染性測算方法，其特征在于，所述的測算方法包括如下步驟：（11）細胞培養和計數：在細胞培養板每孔中加入相同數量的細胞，在相同體積的同種培養基條件下進行培養，培養24小時后，在進行病毒載體轉導前測定其中多孔中的細胞數，并由此計算確定各孔中細胞數的平均值N，單位為個孔，作為轉導實驗的初始細胞數；（12）病毒載體稀釋樣品制備：取病毒載體樣品用所述的培養基稀釋D倍后，分別取V1體積和V2體積，分別用所述的培養基補足至同樣的體積V0，分別得到第一病毒載體稀釋樣品和第二病毒載體稀釋樣品，且V2=4V1，V1和V2的單位均為μL；（13）細胞轉導：去除步驟（11）所得細胞培養板的每孔中所述的培養基，然后在不同孔中分別加入體積的所述的第一病毒載體稀釋樣品和所述的第二病毒載體稀釋樣品，進行細胞轉導的培養，培養一段時間；（14）轉導效率測定：采用合適的方法分別測定所述的第一病毒載體稀釋樣品對細胞的轉導效率和所述的第二病毒載體稀釋樣品對細胞的轉導效率；（15）轉導完成時間計算：利用如下公式（I）計算所述的第一病毒載體稀釋樣品對細胞的轉導的完成時間： （I）（16）感染復數計算：利用公式（I）計算得到的t1和如下公式（II）計算所述的第一病毒載體稀釋樣品對細胞的感染復數，所述的第二病毒載體稀釋樣品對細胞的感染復數， （II）（17）感染性常數計算：利用如下公式（III）計算所述的第一病毒載體稀釋樣品和所述的第二病毒載體稀釋樣品對細胞的相同的感染性常數i， （III）（18）感染性滴度計算：利用如下公式（IV）計算病毒載體樣品的感染性滴度T，單位為TUmL， （IV）（19）任意病毒載體接種體積的轉導效率預測：設為從步驟（12）中稀釋D倍的病毒載體溶液中取出的任意小于或等于V0的病毒載體溶液體積，用所述的培養基補足至體積V0，得到第三病毒載體稀釋樣品，且的單位為μL，設檢測到的初始細胞數為Nk，使用體積第三病毒載體稀釋樣品進行同步驟（13）的病毒轉導實驗，設mk和rk為第三病毒載體稀釋樣品對細胞進行轉導的感染復數和轉導效率，分別利用如下公式（V）和公式（VI）計算可得到所述的第三病毒載體稀釋樣品對細胞的感染復數mk和轉導效率rk， （V） （VI）。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人中國計量科學研究院，其通訊地址為：100029 北京市朝陽區北三環東路18號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。