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龍圖騰網恭喜天津市新天進科技開發有限公司申請的專利乙醛酸精制的工藝方法和裝置獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN112898148B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-21發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202110399889.5，技術領域涉及：C07C51/09；該發明授權乙醛酸精制的工藝方法和裝置是由藍仁水;黃貴明;湯偉設計研發完成，并于2021-04-14向國家知識產權局提交的專利申請。

本乙醛酸精制的工藝方法和裝置在說明書摘要公布了：本發明涉及一種乙醛酸精制的工藝方法和裝置，它是一種在急冷吸收乙醛酸甲酯工藝氣后，經過水解和濃縮操作生產乙醛酸水溶液產品，并副產甲醇產品的工藝方法和裝置。整個裝置至少包括預分餾塔T110、吸收塔T120、水解塔T130、濃縮塔T140、甲醇精餾塔T150、回收塔T160和尾氣吸收塔T170等七臺塔及其配套設備。本發明可以與采用乙醇酸甲酯氧化制備乙醛酸甲酯的工藝路線完美結合，進一步水解并濃縮生產乙醛酸，最大幅度降低操作能耗，可以克服現有技術的缺陷，具有顯著的實用性及經濟效益，應用前景廣闊。

本發明授權乙醛酸精制的工藝方法和裝置在權利要求書中公布了：1.一種乙醛酸精制的工藝方法，其特征在于至少包括預分餾塔T110、吸收塔T120、水解塔T130、濃縮塔T140、甲醇精餾塔T150、回收塔T160和尾氣吸收塔T170，主要包括以下步驟：S1預分餾：來自反應系統的含乙醛酸甲酯工藝氣進入預分餾塔T110下部，依次與塔下部循環物流、塔頂吸收劑逆流接觸，實現乙醛酸甲酯和重組分的分離，除少量乙醛酸甲酯和水外，工藝氣中的全部重組分被冷凝捕集至塔底，從塔釜排出；工藝氣中大部分乙醛酸甲酯、水以及未被冷凝的氣相從預分餾塔T110塔頂排出；步驟S1中所述的預分餾塔T110設置若干換熱器，使得重組分被全部冷凝吸收，并且工藝氣中大部分乙醛酸甲酯、水隨未被冷凝的氣相從預分餾塔T110塔頂排出；預分餾塔T110換熱器設置方式為：上部、下部、塔釜設置循環冷卻段；上部、下部設置循環冷卻段、塔釜設置汽提段；預分餾塔T110塔釜的溫度為15～160℃；S2吸收：由預分餾塔T110塔頂排出的氣相進入吸收塔T120下部，吸收塔T120設置若干循環冷卻段，塔頂引入吸收劑，將吸收塔內上升氣相中乙醛酸甲酯吸收至液相中，塔頂排出基本不含乙醛酸甲酯的氣相；吸收塔T120下部排出乙醛酸甲酯水溶液去預水解釜V1301，或者從吸收塔T120塔釜排出部分乙醛酸甲酯水溶液去預水解釜V1301；或者由吸收塔下部、塔釜同時采出部分乙醛酸甲酯水溶液去預水解釜V1301；吸收塔T120塔釜其余物流去預分餾塔T110塔頂，作為預分餾塔T110回流液；步驟S2中，吸收劑為水；吸收塔T120設置1～4個循環冷卻段，循環冷卻段設置位置為：塔頂、中部和下部；吸收塔T120塔釜溫度為5～100℃，吸收塔T120下部排出去預水解釜V1301的乙醛酸甲酯水溶液濃度為5～45％；S3預水解：來自吸收塔T120下部排出的乙醛酸甲酯吸收液、甲醇精餾塔T150釜液、回收塔T160回收的乙醛酸甲酯混合并預熱后進入預水解釜V1301，來自水解塔T130進料位置以上的液體也進入預水解釜V1301；50～99％的乙醛酸甲酯在預水解釜V1301內完成水解，預水解后的氣液兩相分別進水解塔T130；步驟S3中，預水解釜V1301操作溫度為35～150℃；S4水解：水解塔T130內將預水解釜V1301未水解的乙醛酸甲酯進一步水解，塔頂餾出甲醇、水和乙醛酸甲酯混合物，塔釜得到乙醛酸水溶液；步驟S4中，所述水解塔T130操作溫度為35～150℃，水解塔T130塔釜乙醛酸濃度為10～60％；S5濃縮：來自水解塔T130塔釜的乙醛酸水溶液在濃縮塔T140內進一步脫水濃縮，獲得濃度合格的乙醛酸水溶液產品；步驟S5中，采用單效濃縮或多效濃縮過程將水解塔T130塔釜乙醛酸水溶液提濃至目標濃度，乙醛酸水溶液產品濃度為20～70％；S6甲醇精餾：水解塔T130塔頂物料進甲醇精餾塔T150，從塔頂餾出純度99％以上的甲醇，塔釜為乙醛酸甲酯水溶液，去預水解釜V1301；S7回收：預分餾塔T110塔釜物料進回收塔T160，回收塔T160塔頂為含少量水分的乙醛酸甲酯，去預水解釜V1301；回收塔T160塔釜重組分排出裝置；S8尾氣吸收：吸收塔T120塔頂氣相一部分返回反應系統，另一部分作為馳放氣進尾氣吸收塔T170，來自系統其他各塔的真空不凝氣也進尾氣吸收塔T170，采用工藝水吸收凈化后排放凈化氣，塔釜吸收液去預水解釜V1301或排出裝置。

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