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龍圖騰網(wǎng)恭喜氧化科學實驗室有限公司申請的專利一種聯(lián)合生產(chǎn)β-甲萘醌和高錳酸鉀的制備方法獲國家發(fā)明授權專利權，本發(fā)明授權專利權由國家知識產(chǎn)權局授予，授權公告號為：CN116478027B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉：該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為：202210040644.8，技術領域涉及：C07C46/04；該發(fā)明授權一種聯(lián)合生產(chǎn)β-甲萘醌和高錳酸鉀的制備方法是由黎秀文;陳智承;陳天承設計研發(fā)完成，并于2022-01-14向國家知識產(chǎn)權局提交的專利申請。

本一種聯(lián)合生產(chǎn)β-甲萘醌和高錳酸鉀的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供了一種聯(lián)合生產(chǎn)β?甲萘醌和高錳酸鉀的制備方法,利用生產(chǎn)高錳酸鉀過程中獲得的結晶母液作β?甲萘醌生產(chǎn)過程中的氧化劑，減少生產(chǎn)β?甲萘醌過程中高錳酸鉀成品的消耗，降低生產(chǎn)成本；同時實現(xiàn)了資源的回收及利用，減少過程中生成的廢棄物，保護環(huán)境。

本發(fā)明授權一種聯(lián)合生產(chǎn)β-甲萘醌和高錳酸鉀的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種聯(lián)合生產(chǎn)β-甲萘醌和高錳酸鉀的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將高錳酸鉀生產(chǎn)過程中獲得的高錳酸鉀結晶母液、醋酸與2-甲基萘進行反應，反應后進行萃取及清洗，萃取及清洗后得到的水相經(jīng)過蒸發(fā)處理，回收MnO2作為生產(chǎn)高錳酸鉀的原料；對有機相進行蒸餾，得到β-甲萘醌粗產(chǎn)品并回收醋酸及2-甲基萘，向β-甲萘醌粗產(chǎn)品中加入有機溶劑進行結晶，結晶得到β-甲萘醌成品；所述的聯(lián)合生產(chǎn)β-甲萘醌和高錳酸鉀的制備方法具體包括以下步驟：A.制備高錳酸鉀在含氧條件下，KOH溶液與含MnO2原料進行氧化反應，氧化反應結束后，分離出錳酸鉀，用水洗滌分離出的錳酸鉀，過濾后，對電解液進行預處理，然后對錳酸鉀進行電解，電解后結晶，結晶后得到高錳酸鉀結晶體和高錳酸鉀結晶母液，將高錳酸鉀結晶體進行離心分離，干燥，得到高錳酸鉀成品；高錳酸鉀結晶母液用于生產(chǎn)β-甲萘醌，或經(jīng)過蒸發(fā)，回收KOH與MnO2作為制備高錳酸鉀的原料；B.制備β-甲萘醌將制備高錳酸鉀過程中獲得的高錳酸鉀結晶母液、醋酸以及2-甲基萘進行反應，反應后加入第一有機溶劑進行萃取，萃取后得到有機相和水相，用飽和碳酸氫鈉溶液清洗有機相，萃取后及清洗后得到的水相經(jīng)過蒸發(fā)處理，回收MnO2及KOH作為生產(chǎn)高錳酸鉀的原料；有機相經(jīng)過清洗后進行蒸餾，得到β-甲萘醌粗產(chǎn)品并回收醋酸及2-甲基萘，向β-甲萘醌粗產(chǎn)品中加入第二有機溶劑進行結晶，結晶得到β-甲萘醌成品。

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