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龍圖騰網(wǎng)獲悉華潤三九現(xiàn)代中藥制藥有限公司申請的專利唐古特大黃產(chǎn)品的檢測方法和質(zhì)量控制方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115508463B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202210524873.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)唐古特大黃產(chǎn)品的檢測方法和質(zhì)量控制方法是由黃凱偉;張輝;許樹萍;趙偉志;王楠設(shè)計研發(fā)完成，并于2022-05-13向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本唐古特大黃產(chǎn)品的檢測方法和質(zhì)量控制方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及中藥檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種唐古特大黃產(chǎn)品的檢測方法和質(zhì)量控制方法。本發(fā)明提供的唐古特大黃產(chǎn)品的檢測方法，以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇?磷酸水溶液為流動相進行梯度洗脫，選用特定的洗脫程序，得到18個共有特征峰，不僅顯著提升了特征峰的數(shù)量，還實現(xiàn)了這些共有特征峰的良好分離，洗脫程序簡單，得到的特征圖譜基線平穩(wěn)，各特征峰峰形好、各特征峰之間分離度高，因此該檢測方法能夠有效提升唐古特大黃產(chǎn)品特征圖譜的精確度，能夠充分反應(yīng)唐古特大黃產(chǎn)品的整體性和特征性，這有利于更加全面地監(jiān)控唐古特大黃產(chǎn)品的質(zhì)量。

本發(fā)明授權(quán)唐古特大黃產(chǎn)品的檢測方法和質(zhì)量控制方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種唐古特大黃產(chǎn)品的檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：取供試品溶液，采用超高效液相色譜法進行檢測；其中，所述超高效液相色譜法的色譜條件包括：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇為流動相A、體積百分含量0.03～0.20％的磷酸水溶液為流動相B進行梯度洗脫，梯度洗脫程序包括：0～1min，流動相中甲醇的體積百分比為5％→20％；1～9min，流動相中甲醇的體積百分比為20％→35％；9～17min，流動相中甲醇的體積百分比為35％→37％；17～21min，流動相中甲醇的體積百分比為37％→48％；21～24min，流動相中甲醇的體積百分比為48％→60％；24～30min，流動相中甲醇的體積百分比為60％→100％；30～35min，流動相中甲醇的體積百分比為100％；色譜柱為CORTECST3色譜柱，內(nèi)徑2.1mm，柱長100mm，粒徑1.6μm；在所述唐古特大黃產(chǎn)品為唐古特大黃制劑的情況下，所述供試品溶液的制備過程包括：取唐古特大黃制劑粉末，加提取溶劑，提取，固液分離，取液體；其中，所述提取溶劑選自水、甲醇或甲醇水溶液中的任意一種，所述甲醇水溶液中甲醇的體積百分含量不小于60％；在所述唐古特大黃產(chǎn)品為唐古特大黃藥材和或飲片的情況下，所述供試品溶液的制備過程包括：取唐古特大黃藥材和或飲片，加水，加熱回流，固液分離，所得液體濃縮至干，得濃縮殘渣；在所述濃縮殘渣中加入提取溶劑，提取，固液分離，取液體；所述提取溶劑選自水、甲醇或甲醇水溶液中的任意一種，所述甲醇水溶液中甲醇的體積百分含量不小于60％；所述檢測方法還包括采用沒食子酸對照品、兒茶素對照品、番瀉苷A對照品、大黃酸對照品、大黃素對照品、大黃酚對照品、大黃素甲醚對照品和蘆薈大黃素對照品制備對照品溶液的步驟，以及采用所述超高效液相色譜法檢測對照品溶液得到對照品參照圖譜的步驟。

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