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恭喜深圳力越新材料有限公司吳兆啟獲國家專利權

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龍圖騰網恭喜深圳力越新材料有限公司申請的專利一種石墨烯改性阻燃聚丙烯材料及其制備方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN115368673B

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-21發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202211013138.6,技術領域涉及:C08L23/12;該發明授權一種石墨烯改性阻燃聚丙烯材料及其制備方法是由吳兆啟;王沖;張幼平設計研發完成,并于2022-08-23向國家知識產權局提交的專利申請。

一種石墨烯改性阻燃聚丙烯材料及其制備方法在說明書摘要公布了:本發明公開了一種石墨烯改性阻燃聚丙烯材料及其制備方法。通過馬來酸酐接枝聚丙烯分散石墨烯形成母粒,加入阻燃劑聚焦磷酸哌嗪、磺?;p乙烷?2,1?二基雙二苯基磷氧;通過母粒?熔融?熔煉制備了石墨烯改性阻燃聚丙烯材料,增強了石墨烯在聚丙烯的分散性,混合體系中石墨烯分散均勻,進一步增強了阻燃劑在聚丙烯基體的分散和結合;石墨烯良好的阻隔性質和膨脹型阻燃劑產生良好的協同作用使得燃燒形成碳層的致密性增強,材料的阻燃性能顯著提高。

本發明授權一種石墨烯改性阻燃聚丙烯材料及其制備方法在權利要求書中公布了:1.一種石墨烯改性阻燃聚丙烯材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:步驟1:將10~50重量份馬來酸酐接枝聚丙烯加熱熔融,加入1~10重量份改性石墨烯,隨后混煉、熱壓,得到含有改性石墨烯的馬來酸酐接枝聚丙烯母粒;步驟2:將聚丙烯60~100重量份、步驟1得到的含有改性石墨烯的馬來酸酐接枝聚丙烯母粒5~10重量份加熱熔融,加入阻燃劑15~30重量份,隨后混煉、熱壓,制得石墨烯改性阻燃聚丙烯材料;所述的阻燃劑為聚焦磷酸哌嗪和磺?;p乙烷-2,1-二基雙二苯基磷氧;所述改性石墨烯的具體步驟為:將1~2重量份石墨烯加入到250~500重量份水中,在超聲功率為50~200W、頻率20~130KHz、溫度20~40℃下,超聲處理30~60min,獲得石墨烯懸濁液a;將5~20份磷酸加入到以300~500rmin攪拌速度攪拌的懸濁液中a,將懸濁液a的溫度升至60~100℃,攪拌反應5~10h,隨后以8000~10000rmin離心20~30min收集不溶物,用乙醇和水各洗滌三次,然后在-45~-55℃下冷凍干燥24~36h,得到改性石墨烯;所述聚焦磷酸哌嗪的制備方法為:將80~100重量份哌嗪在轉速300~500rmin、溫度40~60℃下溶解于100~300重量份乙醇中形成溶液Ⅰ;將溶液Ⅰ以30~50重量份min的速率滴加到100~300重量份磷酸中,將析出的沉淀抽濾,在60~100℃下干燥16~24h,得到焦磷酸哌嗪;將200~250重量份焦磷酸哌嗪在氮氣氛圍、250~300℃下處理2~4h,自然冷卻,隨后用水洗滌,在60~100℃下干燥16~24h,得到聚焦磷酸哌嗪;所述磺酰基雙乙烷-2,1-二基雙二苯基磷氧的制備方法為:將60~100重量份二苯基磷氧、15~30重量份二乙烯基砜加入到400~600重量份甲苯中得到混合體系,將混合體系的溫度升至120~150℃,以300~500rmin攪拌速度攪拌反應16~24h,抽濾得到不溶物、用丙酮或乙醇洗滌三次、在60~80℃下干燥6~10h,得到磺酰基雙乙烷-2,1-二基雙二苯基磷氧。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人深圳力越新材料有限公司,其通訊地址為:518116 廣東省深圳市龍崗區寶龍街道同心社區九九同心工業區二期A7棟;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。

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