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龍圖騰網(wǎng)恭喜中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院申請的專利病毒核酸檢測試劑、試劑盒、制備方法及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116004919B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211618312.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12Q1/70；該發(fā)明授權(quán)病毒核酸檢測試劑、試劑盒、制備方法及其應(yīng)用是由馬英新;毛國斌;戴俊彪設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-12-15向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本病毒核酸檢測試劑、試劑盒、制備方法及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本申請?zhí)峁┑牟《竞怂釞z測試劑的制備方法，ASFV擴(kuò)增子與crRNA雜交后，Cas12a切割MB?ssDNA?ALP釋放ALP，釋放的ALP催化pNPP水解為pNP，從而產(chǎn)生比色信號，而pNP對CdZnSe量子點(diǎn)的內(nèi)濾作用改變了熒光信號，采用這種雙模式方法檢測ASFV基因，吸收強(qiáng)度或熒光強(qiáng)度與ASFV基因濃度呈良好的線性關(guān)系，檢出限為單拷貝。此外，該方法可對單拷貝ASFV基因進(jìn)行肉眼檢測，檢測靈敏度高于qPCR。最后，該方法還能有效區(qū)分crRNA中的單堿基突變，對血清中的病毒DNA有較好的檢測效果。因此，該方法具有良好的敏感性和特異性，在病毒感染診斷中具有很高的應(yīng)用潛力。

本發(fā)明授權(quán)病毒核酸檢測試劑、試劑盒、制備方法及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種非診斷目的的病毒核酸檢測方法，其特征在于，包括下述步驟：合成Biotin-ssDNA-ALP；根據(jù)所述Biotin-ssDNA-ALP合成磁珠MB-ssDNA-ALP；反式切割所述MB-ssDNA-ALP的活性；將經(jīng)反式切割后的所述MB-ssDNA-ALP釋放ALP；所述ALP催化pNPP水解生成pNP，從而產(chǎn)生比色信號；在所述pNP中加入CdZnSe量子點(diǎn)，pNP對CdZnSe量子點(diǎn)的內(nèi)濾作用改變了熒光信號，采用比色-熒光雙模式檢測ASFV基因；在合成Biotin-ssDNA-ALP的步驟中，具體包括下述步驟：Biotin-ssDNA-N3與DBCO-ALP通過化學(xué)點(diǎn)擊反應(yīng)合Biotin-ssDNA-ALP；在反式切割所述MB-ssDNA-ALP的活性的步驟中，具體包括下述步驟：利用RPA擴(kuò)增ASFV雙鏈DNA模板產(chǎn)生擴(kuò)增子，所述擴(kuò)增子與crRNA雜交激活Cas12反式切割MB-ssDNA-ALP的活性。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院，其通訊地址為：518055 廣東省深圳市南山區(qū)深圳大學(xué)城學(xué)苑大道1068號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。