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龍圖騰網(wǎng)恭喜華南理工大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種柔性復(fù)合導(dǎo)電水凝膠及其制備方法與應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115926201B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202211631934.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08J3/075；該發(fā)明授權(quán)一種柔性復(fù)合導(dǎo)電水凝膠及其制備方法與應(yīng)用是由楊仁黨;傅丹寧設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-12-19向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種柔性復(fù)合導(dǎo)電水凝膠及其制備方法與應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明中公開(kāi)了一種柔性復(fù)合導(dǎo)電水凝膠及其制備方法與應(yīng)用。該柔性復(fù)合導(dǎo)電水凝膠的制備方法包括如步驟：1將高碘酸鈉加入到納米纖維素分散液中，遮光氧化反應(yīng)獲得雙醛納米纖維素分散液；2用氨水溶液和硝酸銀溶液制得銀氨溶液；然后將銀氨溶液與雙醛納米纖維素分散液反應(yīng)，得到載銀納米纖維素；3在載銀納米纖維素中加入粘合劑尿素和銀納米線分散液，室溫下攪拌反應(yīng)10～12小時(shí)，然后升溫至75～100℃，加入聚乙烯醇和硼砂，反應(yīng)得到柔性復(fù)合導(dǎo)電水凝膠。本發(fā)明制得的水凝膠具有超拉伸性、強(qiáng)粘附性、可自愈合性、導(dǎo)電性、抗菌性等多功能性，在生物傳感器、生物醫(yī)學(xué)等等領(lǐng)域都具有較好的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種柔性復(fù)合導(dǎo)電水凝膠及其制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種柔性復(fù)合導(dǎo)電水凝膠的制備方法，其特征在于，包括如步驟：（1）將高碘酸鈉加入到納米纖維素分散液中，于35~65℃、遮光條件下攪拌反應(yīng)，待反應(yīng)后加入乙二醇終止反應(yīng)，再用水離心洗滌，并將洗滌后的沉淀物重新分散到水中，得到雙醛納米纖維素分散液；（2）將氨水溶液逐滴滴入硝酸銀溶液中，直至溶液重新呈現(xiàn)澄清，制得銀氨溶液；然后將銀氨溶液與步驟（1）中得到的雙醛納米纖維素分散液混合后，于70~95℃條件下攪拌反應(yīng)，得到載銀納米纖維素；（3）在步驟（2）中得到的載銀納米纖維素中加入粘合劑尿素和銀納米線分散液，室溫下攪拌反應(yīng)10～12小時(shí)，然后升溫至75~100℃，加入聚乙烯醇和硼砂，攪拌分散均勻，再緩慢冷卻至室溫，得到柔性復(fù)合導(dǎo)電水凝膠；步驟（1）中所述的雙醛納米纖維素分散液的濃度為1~3wt%；步驟（2）中所述的銀氨溶液與雙醛納米纖維素分散液的質(zhì)量比為0.5~2.5：10~50；步驟（3）中所述的粘合劑與所述雙醛納米纖維素的絕干質(zhì)量比為1:1～5；步驟（3）中所述的粘合劑與載銀納米纖維素的質(zhì)量比為1:50～250；步驟（3）中所述的銀納米線與所述雙醛納米纖維素的絕干質(zhì)量比為1～3:100；步驟（3）中所述的聚乙烯醇與所述雙醛納米纖維素的絕干質(zhì)量比為4～6:1；步驟（3）中所述的硼砂與所述雙醛納米纖維素的絕干質(zhì)量比為1～9:5。

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