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龍圖騰網恭喜廣西中玻新材料科技集團有限公司申請的專利一種巖棉保溫棉的制備方法及應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN118515464B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-21發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202311351534.4，技術領域涉及：C04B28/26；該發明授權一種巖棉保溫棉的制備方法及應用是由張錦彬;陳黎東;張嘉梁;張巧波設計研發完成，并于2023-10-18向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種巖棉保溫棉的制備方法及應用在說明書摘要公布了：本發明公開了一種巖棉保溫棉的制備方法及應用，屬于保溫材料技術領域，包括以下步驟：步驟S1、準備以下重量份原料：步驟S1、準備以下重量份原料：巖棉纖維15?25份、改性硅溶膠5?10份、固體添加物20?60份、改性粘接劑5?6份、水玻璃40?50份、老化液45?85份、改性液60?70份、正己烷75?85份；步驟S2、基料共混；步驟S3、浸漬；步驟S4、老化；步驟S5、改性；步驟S6、制成；本發明中加入了改性粘接劑和改性硅溶膠，改性粘接劑含有豐富的活性羥基、苯環、三氟甲基、腐植酸結構和不飽和雙鍵，不僅能夠參與粘接劑的固化反應，還能夠與改性硅溶膠反應，提高巖棉保溫棉涂層的整體交聯密度，提高巖棉保溫棉的防水性能同時，提高巖棉保溫棉的耐候性和保溫性能。

本發明授權一種巖棉保溫棉的制備方法及應用在權利要求書中公布了：1.一種巖棉保溫棉的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：步驟S1、準備以下重量份原料：巖棉纖維15-25份、改性硅溶膠5-10份、固體添加物20-60份、改性粘接劑5-6份、水玻璃40-50份、老化液45-85份、改性液60-70份、正己烷75-85份；所述固體添加物為納米氧化鋁和硅藻土按照質量比1：1.5混合而成；步驟S2、將改性硅溶膠、固體添加物、改性粘接劑、水玻璃和光引發劑在真空避光狀態下攪拌均勻，得到混合液；步驟S3、在真空避光狀態下，將12重量份的混合液倒入培養皿中,再將巖棉纖維慢慢平鋪在混合液的表面上，再將剩余重量份的混合液倒入巖棉纖維的表面,使巖棉纖維全部浸潤在混合液中,最后將培養皿放置于40-60℃的鼓風干燥箱中靜置2-3h,使混合液縮聚成濕凝膠,制得巖棉纖維-二氧化硅濕凝膠復合材料；步驟S4、將步驟S3中的巖棉纖維-二氧化硅濕凝膠復合材料浸泡在由無水乙醇和去離子水混合制備的老化液中,浸泡時間為12-14h，得到老化巖棉纖維-二氧化硅濕凝膠復合材料，其中，老化液中，無水乙醇和去離子水的體積比1：2-4；步驟S5、將老化巖棉纖維-二氧化硅濕凝膠復合材料浸泡在由無水乙醇、三甲基氯硅烷和正己烷混合得到的改性液中,45-55℃下改性36-40h，得到改性巖棉纖維-二氧化硅濕凝膠復合材料，其中，改性液中，無水乙醇、三甲基氯硅烷和正己烷的體積比為5-10：4-6：8-10；步驟S6、將改性巖棉纖維-二氧化硅濕凝膠復合材料用正己烷浸泡2h,然后在70℃干燥12h,升溫至200℃，繼續干燥3h,得到巖棉保溫棉；所述改性粘接劑的制備方法，包括以下步驟:將封端單體、聚己二酸-1,4-丁二醇酯、2,2-二羥甲基丁酸和無水DMF加入回流反應器中并通入氮氣除氧，攪拌混合15-30min，然后加入二月桂酸二丁基錫，加熱至80-85℃反應1-3h，再加入1,4-丁二醇繼續反應0.5-1h，然后將溫度降至65-70℃，再次加入封端單體進行封端反應1-2h，將反應溫度降至50-55℃，加入三乙胺進行中和反應15-30min，再加入去離子水，在600rpm下剪切乳化0.5h，減壓蒸餾脫去無水DMF，得到改性粘接劑；其中，再次加入封端單體的量等于首次加入封端單體的量；所述封端單體的制備方法，包括以下步驟：步驟A1、氮氣保護下，將4-三氟甲基肉桂酸加入無水DMF中，攪拌均勻，再加入N,N-二環己基碳二亞胺、4-二甲氨基吡啶和二乙醇胺，升溫至65-75℃，攪拌反應4-6h,反應結束后，抽濾，濾餅用無水乙醇和去離子水分別洗滌2-4次，冷凍干燥，得到含氟醇酰胺；步驟A2、將腐植酸研磨成粉狀，并分散在無水二氯甲烷中，邊攪拌邊滴加含氟醇酰胺、對甲苯磺酸和無水DMF的混合液a，控制在30min內滴完，滴畢，升溫至75-85℃，攪拌反應6-8h，反應結束后，抽濾，并用水沖洗濾渣直至中性，干燥4-6h，得到多稠環酯化物；步驟A3、將異佛爾酮二異氰酸酯、對苯二酚、二月桂酸二丁基錫和丙酮加入反應釜中，攪拌10-20min后，加入多稠環酯化物，35℃下攪拌反應4-6h，減壓蒸餾去除丙酮，蒸餾產物用乙醚洗滌3-5次，干燥16-24h，得到封端單體；所述改性硅溶膠的制備方法，包括以下步驟：步驟B1、在反應釜中加入正硅酸乙酯和無水乙醇，升溫至30℃，邊攪拌邊滴加10％wt鹽酸溶液調節pH值為4-5，滴加完畢后反應2h，加入改性碳纖維和KH-560，升溫至50℃攪拌反應4-6h，冷卻至室溫，得到環氧化硅溶膠；步驟B2、將環氧化硅溶膠升溫至40-45℃，邊攪拌邊滴加四丁基溴化銨、3-巰基丙酸和無水乙醇混合液b，滴加結束后，升溫至110℃攪拌2-3h，得到改性硅溶膠；所述改性碳纖維由碳纖維經多次醇洗和水洗后，再經氯化鈷水溶液活化和過氧化氫水溶液氧化制得。

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