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龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202510333932.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08L71/10；該發(fā)明授權(quán)一種改性聚醚醚酮復(fù)合材料及其制備方法是由李建權(quán);馬慶宇;牛瑞婷;關(guān)瑞芳;肖楚紅設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-03-20向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本

本發(fā)明授權(quán)一種改性聚醚醚酮復(fù)合材料及其制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種改性聚醚醚酮復(fù)合材料，其特征在于，包括以下重量份數(shù)的原料： 聚醚醚酮樹(shù)脂：60-85份；碳纖維：5-15份；改性納米二氧化硅：5-20份；羥基磷灰石：5-10份；偶聯(lián)劑：0.5-2份；改性相容劑：2-4份； 所述改性相容劑通過(guò)以下方法制備： S1：對(duì)羥基苯乙酮和2-氯-5-硝基-三氟甲基苯在催化劑無(wú)水K2CO3作用下發(fā)生親核取代反應(yīng)，得到中間體1； S2：中間體1在催化劑四氯化硅的作用下三分子縮合發(fā)生苯環(huán)化反應(yīng)，得到三硝基化合物； S3：三硝基化合物在催化劑PdC和還原劑水合肼的作用下，被還原成含氟三胺單體； S4：氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向反應(yīng)器中加入DMAc、含氟三胺單體，分批加入4,4'-六氟異丙烯二酞酸酐，攪拌反應(yīng)12-24h，然后加入乙酸酐吡啶混合物，室溫下進(jìn)行閉環(huán)反應(yīng)，即得改性相容劑； 所述改性納米二氧化硅的制備方法如下： A1：向反應(yīng)器中加入甲苯、納米二氧化硅，超聲震蕩20-30min，然后加入γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和三乙胺，100-120℃下反應(yīng)3-5h，后處理得到硅烷接枝的納米二氧化硅； A2：氮?dú)獗Ｗo(hù)下，向反應(yīng)器中加入甲苯、硅烷接枝的納米二氧化硅、苯乙烯以及引發(fā)劑AIBN，攪拌混均，升溫至80-100℃，反應(yīng)12-16h，后處理得到改性納米二氧化硅； 所述步驟A2中甲苯、硅烷接枝的納米二氧化硅、苯乙烯、引發(fā)劑AIBN的投料質(zhì)量比為50:8-10:2-3:0.02-0.05。

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