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龍圖騰網(wǎng)恭喜南京卡提醫(yī)學(xué)科技有限公司申請的專利靶向間皮素的嵌合受體及其用途獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115368471B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-10發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202110560490.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07K19/00；該發(fā)明授權(quán)靶向間皮素的嵌合受體及其用途是由王恩秀;孫明;汪晨設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-05-21向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本靶向間皮素的嵌合受體及其用途在說明書摘要公布了：本公開涉及一種靶向間皮素的嵌合受體及其用途。所述嵌合抗原受體其包含第一融合肽和第二融合肽，其中：所述第一融合肽包含間皮素抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域和跨膜結(jié)構(gòu)域；所述第二融合肽包含跨膜結(jié)構(gòu)域、胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域和共刺激結(jié)構(gòu)域。本公開的嵌合抗原受體對間皮素表達(dá)陽性實體瘤細(xì)胞的具有良好的殺傷活性。

本發(fā)明授權(quán)靶向間皮素的嵌合受體及其用途在權(quán)利要求書中公布了：1.一種靶向間皮素MSLN的嵌合抗原受體，其包含第一融合肽和第二融合肽，其中：所述第一融合肽包含間皮素抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域和跨膜結(jié)構(gòu)域；所述第二融合肽包含跨膜結(jié)構(gòu)域、胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域和共刺激結(jié)構(gòu)域；所述第二融合肽的跨膜結(jié)構(gòu)域通過電荷相互作用與第一融合肽的跨膜結(jié)構(gòu)域相互作用，或所述第二融合肽通過胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域內(nèi)的磷酸化ITAM序列與信號分子相互作用；所述嵌合抗原受體選自以下任一種：所述嵌合抗原受體為SS1scFv1-KIRS2Dap12-BB嵌合抗原受體，所述SS1scFv1-KIRS2Dap12-BB嵌合抗原受體由融合蛋白經(jīng)T2A肽切割后形成，所述融合蛋白包含DAP12信號肽、包含DAP12跨膜結(jié)構(gòu)域和DAP12胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域的DAP12、4-1BB、T2A切割位點(diǎn)、CD8α信號肽、SS1scFv1和KIRS2；或所述嵌合抗原受體為SS1scFv2-KIRS2Dap12-BB嵌合抗原受體，所述SS1scFv2-KIRS2Dap12-BB嵌合抗原受體由融合蛋白經(jīng)T2A肽切割后形成，所述融合蛋白包含DAP12信號肽、包含DAP12跨膜結(jié)構(gòu)域和DAP12胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域的DAP12、4-1BB、T2A切割位點(diǎn)、CD8α信號肽、SS1scFv2和KIRS2；所述DAP12信號肽的氨基酸序列如SEQIDNO:4所示，所述DAP12跨膜結(jié)構(gòu)域的氨基酸序列如SEQIDNO:5所示，所述DAP12胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域的氨基酸序列如SEQIDNO:6所示，所述4-1BB的氨基酸序列如SEQIDNO:9所示，所述T2A切割位點(diǎn)的氨基酸序列如SEQIDNO:10所示，所述CD8α信號肽的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，所述KIRS2的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示，所述SS1scFv1氨基酸序列如SEQIDNO:11所示或所述SS1scFv2氨基酸序列如SEQIDNO:12所示。

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