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龍圖騰網(wǎng)恭喜中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院申請(qǐng)的專利一種改性氧化催化材料及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116196967B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-10發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202111452849.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J29/00；該發(fā)明授權(quán)一種改性氧化催化材料及其制備方法和應(yīng)用是由史春風(fēng);王肖;康振輝;黃慧;劉陽(yáng);周赟杰設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-12-01向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種改性氧化催化材料及其制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種改性氧化催化材料及其制備方法和應(yīng)用，該方法包括：S1、將石墨成型體和導(dǎo)電物分別與直流電源的正極和負(fù)極連接后置于無(wú)機(jī)堿的水溶液中，在10?40V的電壓下電解1?10天，得到堿性碳點(diǎn)溶液；S2、將硅源與堿性碳點(diǎn)溶液進(jìn)行第一混合，得到混合液；S3、將所述混合液與氧化催化材料進(jìn)行第二混合后，將得到的混合物移入耐熱密閉容器內(nèi)，于110?200℃下進(jìn)行水熱反應(yīng)6?72小時(shí)，收集固體產(chǎn)物得改性氧化催化材料。本發(fā)明的方法可以制備得到具有較優(yōu)催化活性的改性氧化催化材料，如將其用于碳原子數(shù)為8?12的烯烴催化氧化反應(yīng)中，性能優(yōu)異。

本發(fā)明授權(quán)一種改性氧化催化材料及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種制備改性氧化催化材料的方法，該方法包括：S1、將石墨成型體和導(dǎo)電物分別與直流電源的正極和負(fù)極連接后置于無(wú)機(jī)堿的水溶液中，在10-40V的電壓下電解1-10天，得到堿性碳點(diǎn)溶液；所述無(wú)機(jī)堿的水溶液中無(wú)機(jī)堿的含量為0.1-25重量%；所述堿性碳點(diǎn)溶液中堿與碳點(diǎn)的含量的重量比為（10-500）：1；S2、將硅源與堿性碳點(diǎn)溶液進(jìn)行第一混合，得到混合液；所述第一混合的條件包括：溫度為20-100℃，時(shí)間為1-24小時(shí)；所述硅源與所述堿性碳點(diǎn)溶液的用量的重量比為1：（2-100）；S3、將所述混合液與氧化催化材料進(jìn)行第二混合后，將得到的混合物移入耐熱密閉容器內(nèi)，于110-200℃下進(jìn)行水熱反應(yīng)6-72小時(shí)，收集固體產(chǎn)物并在300-650℃進(jìn)行焙燒1-12小時(shí)，得改性氧化催化材料；所述混合液與所述氧化催化材料用量的重量比為100：（1-100）；所述氧化催化材料選自含鈦分子篩、含鐵分子篩、含釩分子篩和含錫分子篩中的一種或幾種。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院，其通訊地址為：100728 北京市朝陽(yáng)區(qū)朝陽(yáng)門北大街22號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。