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龍圖騰網(wǎng)恭喜勝華新能源科技(東營)有限公司申請的專利一種碳酸二甲酯和甲醇的分離方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119661360B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-03發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510186479.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C68/08；該發(fā)明授權(quán)一種碳酸二甲酯和甲醇的分離方法是由李睿設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-02-20向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種碳酸二甲酯和甲醇的分離方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于碳酸二甲酯的制備領(lǐng)域，公開了一種碳酸二甲酯和甲醇的分離方法，包括操作步驟：S10、將碳酸二甲酯和甲醇的共沸混合物、二甲基亞砜和環(huán)氧丙烷的混合液分別送入萃取反應(yīng)精餾塔的共沸物進料口以及混合液進料口；S20、從萃取反應(yīng)精餾塔的塔釜采出混合料液，從萃取反應(yīng)精餾塔的塔頂采出甲醇；S30、將混合料液送入第一精餾塔進行減壓精餾，從塔頂采出碳酸二甲酯產(chǎn)品，從塔釜采出混合液；S40、將混合液送入第二精餾塔進行減壓精餾；本發(fā)明實現(xiàn)了高效率的在線連續(xù)分離效果，無需設(shè)置繁雜的工藝條件，所選用的夾帶劑原料來源廣泛，且能耗低、運行成本合理，適合作為工業(yè)化實施應(yīng)用的分離工藝。

本發(fā)明授權(quán)一種碳酸二甲酯和甲醇的分離方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種碳酸二甲酯和甲醇的分離方法，其特征在于，包括如下操作步驟：S10、將碳酸二甲酯和甲醇的共沸混合物、二甲基亞砜和環(huán)氧丙烷的混合液分別送入萃取反應(yīng)精餾塔的共沸物進料口以及混合液進料口；在所述步驟S10中，二甲基亞砜和環(huán)氧丙烷的混合液通過在列管混合器中對二甲基亞砜和環(huán)氧丙烷進行連續(xù)進料、混合，所述列管混合器的輸出端通過管路連接所述混合液進料口；S20、在填裝有催化劑的萃取反應(yīng)精餾塔內(nèi)，共沸混合物中的部分甲醇與混合液中的環(huán)氧丙烷發(fā)生反應(yīng)生成丙二醇甲醚；從萃取反應(yīng)精餾塔的塔釜采出碳酸二甲酯、二甲基亞砜以及丙二醇甲醚的混合料液，從萃取反應(yīng)精餾塔的塔頂采出甲醇；在所述步驟S20中，所述萃取反應(yīng)精餾塔的塔壓為0.12-0.2MPa；所述萃取反應(yīng)精餾塔的塔釜溫度設(shè)置為90-105℃，所述萃取反應(yīng)精餾塔的塔頂溫度設(shè)置為60-80℃；所述萃取反應(yīng)精餾塔的回流比設(shè)置為1-5；所述催化劑采用季銨鹽催化劑;S30、將碳酸二甲酯、二甲基亞砜以及丙二醇甲醚的混合料液送入第一精餾塔進行減壓精餾，從第一精餾塔的塔頂采出碳酸二甲酯產(chǎn)品，從第一精餾塔的塔釜采出二甲基亞砜和丙二醇甲醚的混合液；S40、將二甲基亞砜和丙二醇甲醚的混合液送入第二精餾塔進行減壓精餾，從第二精餾塔的塔頂采出丙二醇甲醚，從第二精餾塔的塔釜采出二甲基亞砜；從萃取反應(yīng)精餾塔的塔頂采出的甲醇純度不低于99%，將其接入甲醇儲罐；從第一精餾塔的塔頂采出的碳酸二甲酯產(chǎn)品純度不低于99.99%，將其接入碳酸二甲酯產(chǎn)品儲罐。

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