恭喜富優(yōu)特(山東)新材料科技有限公司王新波獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)恭喜富優(yōu)特(山東)新材料科技有限公司申請的專利一種多孔聚酰亞胺薄膜及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119639071B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-03發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202510186071.3,技術(shù)領域涉及:C08J9/26;該發(fā)明授權(quán)一種多孔聚酰亞胺薄膜及其制備方法是由王新波;李開明;郭逸設計研發(fā)完成,并于2025-02-20向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種多孔聚酰亞胺薄膜及其制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種多孔聚酰亞胺薄膜及其制備方法,屬于聚酰亞胺薄膜技術(shù)領域,所述制備方法包括:制備第一聚酰胺酸溶液,制備第二聚酰胺酸溶液,混合,涂膜;所述制備第二聚酰胺酸溶液,在氮氣氣氛中,將含硅二胺加入混合溶劑中,在室溫下攪拌至完全溶解,加入二酐,攪拌,得到第二聚酰胺酸溶液;所述混合,在氮氣氣氛中,在室溫下對第一聚酰胺酸溶液進行攪拌,同時向第一聚酰胺酸溶液中加入第二聚酰胺酸溶液,加入結(jié)束后攪拌,加入白炭黑分散液,攪拌,得到混合液;本發(fā)明制備的多孔聚酰亞胺薄膜的介電常數(shù)低,還具有優(yōu)秀的尺寸穩(wěn)定性、耐高溫性、疏水性、機械性能。
本發(fā)明授權(quán)一種多孔聚酰亞胺薄膜及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種多孔聚酰亞胺薄膜的制備方法,其特征在于,包括:制備第一聚酰胺酸溶液,制備第二聚酰胺酸溶液,混合,涂膜;所述制備第一聚酰胺酸溶液,在氮氣氣氛中,將二胺加入N-甲基吡咯烷酮中,在室溫下攪拌至完全溶解,加入二酐,攪拌,得到第一聚酰胺酸溶液;所述制備第二聚酰胺酸溶液,在氮氣氣氛中,將含硅二胺加入混合溶劑中,在室溫下攪拌至完全溶解,加入二酐,攪拌,得到第二聚酰胺酸溶液;所述混合,在氮氣氣氛中,在室溫下對第一聚酰胺酸溶液進行攪拌,同時向第一聚酰胺酸溶液中加入第二聚酰胺酸溶液,加入結(jié)束后攪拌,加入白炭黑分散液,攪拌,得到混合液;所述白炭黑分散液的制備方法為,將白炭黑、三乙胺、第一份N-甲基吡咯烷酮混合后,在室溫下攪拌,在室溫下靜置,離心,取沉淀物,與聚乙烯亞胺、第二份N-甲基吡咯烷酮混合后,在室溫下攪拌,在室溫下靜置,離心,取沉淀物,與第三份N-甲基吡咯烷酮混合后,在室溫下攪拌,得到白炭黑分散液;所述白炭黑分散液的制備中,白炭黑、三乙胺、第一份N-甲基吡咯烷酮、聚乙烯亞胺、第二份N-甲基吡咯烷酮、第三份N-甲基吡咯烷酮的質(zhì)量比為10-11:1:30-34:7-7.2:75-80:25-30;所述涂膜,將混合液涂覆于玻璃基體表面,控制涂布厚度為32-35μm,在氮氣氣氛中,按5-10℃min的升溫速度升溫至90-100℃,在90-100℃下靜置,按5-10℃min的升溫速度升溫至120-130℃,在120-130℃下靜置,按5-10℃min的升溫速度升溫至180-190℃,在180-190℃下靜置,按5-10℃min的升溫速度升溫至300-320℃,在300-320℃下靜置,自然冷卻至室溫,完全浸泡于去離子水中,煮沸至薄膜剝離,將薄膜完全浸泡于腐蝕液中,在室溫下靜置,取薄膜,洗滌,真空烘干,得到多孔聚酰亞胺薄膜。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人富優(yōu)特(山東)新材料科技有限公司,其通訊地址為:262500 山東省濰坊市青州市益都街道辦事處仰天山路北段;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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