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龍圖騰網(wǎng)恭喜明光瑞智電子科技有限公司申請的專利一種含阻燃改性苯并噁嗪樹脂的無鹵覆銅板基板材料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119775716B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-30發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510289734.4，技術(shù)領域涉及：C08L63/00；該發(fā)明授權(quán)一種含阻燃改性苯并噁嗪樹脂的無鹵覆銅板基板材料及其制備方法是由孫武設計研發(fā)完成，并于2025-03-12向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種含阻燃改性苯并噁嗪樹脂的無鹵覆銅板基板材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及苯并噁嗪樹脂技術(shù)領域，且公開了一種含阻燃改性苯并噁嗪樹脂的無鹵覆銅板基板材料及其制備方法，本發(fā)明利用1,2,4,5?苯四胺與三氯氧磷進行酰氯化反應，得到中間產(chǎn)物1，再將其與對羥基苯甲醛進行取代反應，得到中間產(chǎn)物2，利用其中含有的醛基與3?氨基苯氧基鄰苯二甲腈進行席夫堿反應，得到中間產(chǎn)物3，在Raney鎳的催化還原下，得到含磷多元胺，最后將其與雙酚A、多聚甲醛進行曼尼烯反應，得到一種阻燃改性超支化苯并噁嗪樹脂，最后將其與E?51環(huán)氧樹脂、N,N?二甲基芐胺等攪拌混合均勻，涂覆于玻璃纖維布上，固化，得到含阻燃改性苯并噁嗪樹脂的無鹵覆銅板基板材料。本發(fā)明制備得到的無鹵覆銅板基板材料具有較好的阻燃性能、熱穩(wěn)定性以及力學性能。

本發(fā)明授權(quán)一種含阻燃改性苯并噁嗪樹脂的無鹵覆銅板基板材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種含阻燃改性苯并噁嗪樹脂的無鹵覆銅板基板材料，其特征在于，所述無鹵覆銅板基板材料由以下重量份的組份組成：100重量份的E-51環(huán)氧樹脂、20-50重量份的阻燃改性超支化苯并噁嗪樹脂、30-40重量份的N,N-二甲基甲酰胺、30-40重量份的甲醇、0.5-1重量份的N,N-二甲基芐胺、12-30重量份的改性氫氧化鎂；所述無鹵覆銅板基板材料的制備方法為：將E-51環(huán)氧樹脂、阻燃改性超支化苯并噁嗪樹脂、N,N-二甲基甲酰胺以及甲醇攪拌混合均勻，向其中加入N,N-二甲基芐胺，于80-90℃，熟化3-4h，再向其中加入改性氫氧化鎂，攪拌混合均勻，將其涂覆于玻璃纖維布上，在140℃3h+160℃2h+180℃3h的固化工藝下，進行固化，得到含阻燃改性苯并噁嗪樹脂的無鹵覆銅板基板材料；所述阻燃改性超支化苯并噁嗪樹脂的制備方法為：1將1,2,4,5-苯四胺、二氯甲烷、二氯乙烷加入至燒瓶中，攪拌均勻，再向其中加入三氯氧磷，升溫至45-55℃，反應3-6h，反應結(jié)束后，冷卻過濾，乙腈洗滌，干燥，得到中間產(chǎn)物1；2將中間產(chǎn)物1、乙腈加入至燒瓶中，于60-70℃，攪拌混合均勻，通入氮氣，向其中加入對羥基苯甲醛和三乙胺，于80℃，反應4-6h，反應結(jié)束后，向其中加入質(zhì)量分數(shù)1％的氫氧化鈉水溶液，攪拌20-30min，依次用冰水、乙醚洗滌，干燥，得到中間產(chǎn)物2；3將中間產(chǎn)物2、3-氨基苯氧基鄰苯二甲腈加入至燒瓶中，向其中加入乙醇，攪拌混合均勻，再向其中加入冰乙酸，于55-65℃，攪拌反應5-8h，反應結(jié)束后，冷卻至室溫，過濾，乙醇洗滌，干燥，得到中間產(chǎn)物3；4將中間產(chǎn)物3、乙醇加入至壓力釜中，再向其中加入質(zhì)量分數(shù)30％的氨水以及Raney鎳，在0.01MPa的氫氣壓力下，反應2-5h，反應結(jié)束后，過濾，濾液減壓脫溶、脫水，干燥，得到含磷多元胺；5在室溫下，將雙酚A、含磷多元胺、多聚甲醛溶解在乙醇溶液中，升溫至70-85℃，反應8-12h，反應結(jié)束后，冷卻至室溫，過濾，依次用5％的碳酸氫鈉以及去離子水進行洗滌，干燥，得到阻燃改性超支化苯并噁嗪樹脂。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人明光瑞智電子科技有限公司，其通訊地址為：239000 安徽省滁州市明光市嘉山路66號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。