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龍圖騰網恭喜西南石油大學申請的專利一種增強玄武巖纖維復合材料界面結合與耐蝕性的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119775603B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-30發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510295155.0，技術領域涉及：C08J5/06；該發明授權一種增強玄武巖纖維復合材料界面結合與耐蝕性的方法是由向東;周應權;武元鵬;馬竟雄;王平;周利華;李輝;趙春霞設計研發完成，并于2025-03-13向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種增強玄武巖纖維復合材料界面結合與耐蝕性的方法在說明書摘要公布了：本發明提供了一種增強玄武巖纖維復合材料界面結合與耐蝕性的方法，屬于纖維表面改性化學方法領域。該方法通過以下步驟實現：首先，利用有機溶劑高溫回流處理玄武巖纖維，制得脫漿玄武巖纖維；然后，將脫漿玄武巖纖維浸入多巴胺溶液中自聚合，制得聚多巴胺涂層的玄武巖纖維；將聚多巴胺涂層的玄武巖纖維依次浸入鋅鹽溶液和2?甲基咪唑溶液，制得ZIF?8修飾的玄武巖纖維；最后，將ZIF?8修飾的玄武巖纖維與樹脂通過靜電涂敷混合后采用分段熱壓法成型，得到玄武巖纖維復合材料；通過該方法，玄武巖纖維表面引入由多巴胺自聚合層與ZIF?8協同作用組成的復合結構，大幅增強了纖維與樹脂的界面結合力及復合材料的耐腐蝕性。

本發明授權一種增強玄武巖纖維復合材料界面結合與耐蝕性的方法在權利要求書中公布了：1.一種增強玄武巖纖維復合材料界面結合與耐蝕性的方法，其特征在于，包括以下步驟：S1、玄武巖纖維放入有機溶劑中高溫回流后，再清洗、烘干后制得脫漿玄武巖纖維，隨后在多巴胺鹽酸鹽溶液中添加三羥甲基氨基甲烷緩沖液，將脫漿玄武巖纖維浸入其中反應后洗滌、干燥，制得聚多巴胺涂層的玄武巖纖維；所述步驟S1中有機溶劑為丙酮和醋酸乙酯，體積比為3：1；脫漿玄武巖纖維與多巴胺溶液質量比為1：50，反應溫度為40°C，攪拌速度為500rpm，反應時間為8小時，聚多巴胺覆蓋率達到80%以上；S2、將S1制得的聚多巴胺涂層的玄武巖纖維浸入鋅鹽溶液中低溫反應后洗滌、烘干后制得鋅鹽浸泡的玄武巖纖維；所述S2中的鋅鹽溶液溶質是六水硝酸鋅，溶劑是甲醇，濃度為0.15-0.3molL，攪拌速度為300rpm，攪拌時間為1小時，攪拌溫度為40°C，浸泡反應時間為6-9小時，浸泡反應溫度為5°C-10°C，晶須長度為100-300nm，直徑20-50nm，且晶須表面粗糙度Ra為50-80nm；S3、將S2制得的鋅鹽浸泡的玄武巖纖維再浸入2-甲基咪唑溶液，恒溫反應后洗滌、干燥，制得ZIF-8修飾的玄武巖纖維；所述步驟S3中，所述ZIF-8的晶體粒徑為50-200nm；鋅離子Zn2?與2-甲基咪唑的摩爾比為1：1.5-1：2.5；所述ZIF-8修飾層厚度為2-5μm，ZIF-8修飾的玄武巖纖維表面粗糙度為0.3-0.5μm，pH值為5.5-6.0，ZIF-8覆蓋率達到90%；S4、將環氧樹脂與固化劑混合攪拌后加入催化劑，真空除泡后備用；S5、將S4制得的樹脂與固化劑的混合物通過靜電涂敷到S3制得的ZIF-8修飾的玄武巖纖維表面，然后將靜電涂敷后的玄武巖纖維在模具上鋪層，再通過分段熱壓法制得玄武巖纖維復合材料。

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