恭喜蘇州太湖電工新材料股份有限公司潘德忠獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)恭喜蘇州太湖電工新材料股份有限公司申請的專利一種水性丙烯酸環(huán)氧樹脂乳液的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116063631B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-27發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202211596681.3,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08F283/00;該發(fā)明授權(quán)一種水性丙烯酸環(huán)氧樹脂乳液的制備方法是由潘德忠;顧健峰;吳斌;張春琪;張超;周林江;井豐喜設(shè)計研發(fā)完成,并于2020-12-15向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種水性丙烯酸環(huán)氧樹脂乳液的制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種水性丙烯酸環(huán)氧樹脂乳液的制備方法,包括:使非離子表面活性劑與環(huán)氧樹脂反應(yīng)生成含環(huán)氧結(jié)構(gòu)的非離子表面活性劑;將單體、含環(huán)氧結(jié)構(gòu)的非離子表面活性劑和助溶劑混合,獲得第一分散液;單體包含苯乙烯以及丙烯酸單體;將陰離子表面活性劑分散在水中,獲得第二分散液;在攪拌條件下將第一分散液加入第二分散液中,選擇性地加入水,分散制成預(yù)乳化液;在攪拌條件下向反應(yīng)器中分別滴加預(yù)乳化液、引發(fā)劑溶液,進行單體的細乳液聚合反應(yīng);該方法制備的丙烯酸環(huán)氧樹脂乳液穩(wěn)定性好,制成的絕緣漆固化后的電性能、粘接力以及漆膜狀態(tài)等性能均較好,實現(xiàn)了將丙烯酸樹脂和環(huán)氧樹脂有機整合為一個整體,能夠充分利用各自的性能優(yōu)勢。
本發(fā)明授權(quán)一種水性丙烯酸環(huán)氧樹脂乳液的制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種水性丙烯酸環(huán)氧樹脂乳液的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:1使非離子表面活性劑與環(huán)氧樹脂在160-220℃下進行反應(yīng),生成含環(huán)氧結(jié)構(gòu)的非離子表面活性劑;其中,所述非離子表面活性劑由聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯和蓖麻油聚氧乙烯醚構(gòu)成,所述聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯與所述蓖麻油聚氧乙烯醚的投料質(zhì)量比為0.1-2∶1,所述環(huán)氧樹脂為選自環(huán)氧當量大于等于500的雙酚A型固體環(huán)氧樹脂,所述非離子表面活性劑與所述環(huán)氧樹脂的投料質(zhì)量比為1∶10-20;2將單體、所述含環(huán)氧結(jié)構(gòu)的非離子表面活性劑和助溶劑混合,獲得第一分散液;所述單體由苯乙烯以及選自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛內(nèi)酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸羥丙酯中的一種或多種的組合構(gòu)成;將陰離子表面活性劑分散在水中,獲得第二分散液;在攪拌條件下將所述第一分散液加入所述第二分散液中,選擇性地加入水,分散制成預(yù)乳化液;3在攪拌條件下向反應(yīng)器中分別滴加所述預(yù)乳化液、引發(fā)劑溶液,進行單體的細乳液聚合反應(yīng);其中,所述引發(fā)劑溶液通過將引發(fā)劑分散在水中制成。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人蘇州太湖電工新材料股份有限公司,其通訊地址為:215214 江蘇省蘇州市吳江區(qū)汾湖經(jīng)濟開發(fā)區(qū)北厙育才路36號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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