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龍圖騰網(wǎng)恭喜青州市博奧炭黑有限責(zé)任公司申請(qǐng)的專利一種功能化炭黑的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119752223B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-27發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510258490.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09C1/48；該發(fā)明授權(quán)一種功能化炭黑的制備方法是由李學(xué)波;李勵(lì)鋒;李學(xué)濤;郭秀志;張玉軍;高國(guó)寧設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-03-06向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種功能化炭黑的制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種功能化炭黑的制備方法，涉及炭黑改性技術(shù)領(lǐng)域，具體包括：采用氧化劑溶液對(duì)炭黑進(jìn)行處理，得預(yù)活化炭黑；將預(yù)活化炭黑置于第一分散劑溶液中處理，得一次改性炭黑；所述第一分散劑溶液為羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、曲拉通?100的混合溶液；將一次改性炭黑置于第二分散劑溶液中處理，得二次改性炭黑；所述第二分散劑溶液為聚羧酸類分散劑、聚乙烯吡咯烷酮的混合液，將二次改性炭黑置于有機(jī)聚合物單體和聚乙烯亞胺的反應(yīng)溶液中處理，得功能化炭黑。本發(fā)明通過(guò)對(duì)炭黑進(jìn)行預(yù)活化處理，然后對(duì)預(yù)活化炭黑進(jìn)行多重包覆改性，制得的功能化炭黑不僅分散性好，且加入到橡膠基體中可很好的改善材料的性能。

本發(fā)明授權(quán)一種功能化炭黑的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種功能化炭黑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：采用氧化劑溶液處理炭黑，得預(yù)活化炭黑；將預(yù)活化炭黑置于第一分散劑溶液中處理，得一次改性炭黑；所述第一分散劑溶液為羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、曲拉通-100的混合溶液，羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、曲拉通-100的質(zhì)量比為1：（0.2-0.7）：（0.1-0.4）；第一分散劑的總重量為預(yù)活化炭黑重量的5-10wt%；將第一單體、鏈轉(zhuǎn)移劑、乙醇溶液混合制得溶液A，將第二單體、引發(fā)劑和乙醇溶液混合得溶液B，將溶液A升溫至70-80℃，并將溶液B滴加到溶液A中，保溫反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后除去溶劑并透析除去未反應(yīng)單體，產(chǎn)物冷凍干燥得預(yù)聚物；將預(yù)聚物、鏈轉(zhuǎn)移劑、乙醇溶液混合得溶液C，將第三單體、引發(fā)劑和乙醇溶液混合得溶液D，將溶液C升溫至70-80℃，并將溶液D滴加到溶液C中，保溫反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后去除體系中的溶劑，調(diào)節(jié)體系的pH為中性，產(chǎn)物冷凍干燥后，得聚羧酸類分散劑；所述第一單體為聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯，所述第二單體為2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸；所述第三單體為甲基丙烯酸苯氧基乙酯、甲基丙烯酸芐基酯的混合物，二者質(zhì)量比為1：（1-2）；所述鏈轉(zhuǎn)移劑為巰基乙酸，所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨；所述乙醇溶液中乙醇和去離子的體積比為1：（1-2）；將聚羧酸類分散劑、聚乙烯吡咯烷酮加入到乙醇中攪拌處理，得第二分散劑溶液，向第二分散劑溶液中加入一次改性炭黑，超聲分散處理，之后離心，沉淀干燥，得二次改性炭黑；所述聚羧酸類分散劑、聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為（1-3）：1；一次改性炭黑的添加量為聚乙烯吡咯烷酮、聚羧酸類分散劑總重量的3-10倍；將二次改性炭黑置于有機(jī)聚合物單體和聚乙烯亞胺的反應(yīng)溶液中處理，聚乙烯亞胺分3-4批加入，每批滴加間隔為5-10min，每批聚乙烯亞胺控制6-8min滴加完；得功能化炭黑；所述有機(jī)聚合物單體為氯化膽堿、丙烯酸、馬來(lái)酸酐、聚丙二醇二丙烯酸酯的混合物。

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