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龍圖騰網(wǎng)恭喜廣東省科學院測試分析研究所(中國廣州分析測試中心)申請的專利一種水中抗病毒、抗菌藥物殘留光譜檢測方法獲國家發(fā)明授權專利權，本發(fā)明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115015212B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產權局官網(wǎng)在2025-05-23發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉：該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為：202210457538.X，技術領域涉及：G01N21/65；該發(fā)明授權一種水中抗病毒、抗菌藥物殘留光譜檢測方法是由雷永乾;周晚珠;巫培山;郭鵬然;鄭欣琪設計研發(fā)完成，并于2022-04-27向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種水中抗病毒、抗菌藥物殘留光譜檢測方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種水中抗病毒、抗菌藥物殘留光譜檢測方法。該檢測方法，包括如下步驟：1將銀納米粒子溶膠分別與濃度為1×10?4～1×10?10molL的抗病毒、抗菌藥物的標準溶液加入離心管中混合，并將離心管置于漩渦混勻儀上進行渦旋振蕩，獲得標準待測溶液；2將標準待測溶液進行拉曼光譜檢測，記錄特征峰的位置和強度，獲得待測抗病毒、抗菌藥物的線性方程；3將銀納米粒子溶膠和待測水樣加入離心管中混合，并將離心管置于漩渦混勻儀上進行渦旋振蕩，獲得水樣待測溶液，再將水樣待測液進行拉曼光譜檢測。本發(fā)明提出的檢測方法操作簡單、靈敏度高、預處理時間少、信號穩(wěn)定性強。

本發(fā)明授權一種水中抗病毒、抗菌藥物殘留光譜檢測方法在權利要求書中公布了：1.一種水中抗病毒、抗菌藥物殘留光譜檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：（1）將銀納米粒子溶膠分別與濃度為1×10-4~1×10-10molL的抗病毒、抗菌藥物的標準溶液加入離心管中混合，所述的銀納米粒子溶膠粒徑為50~80nm，銀納米粒子溶膠與抗病毒、抗菌藥物的標準溶液的體積比為1:3~3:1，并將離心管置于漩渦混勻儀上進行渦旋振蕩10-20min，所述的漩渦混勻儀的轉速為100-2800rpm，獲得標準待測溶液；（2）將步驟（1）得到的標準待測溶液進行拉曼光譜檢測，記錄特征峰的位置和強度，以抗病毒、抗菌藥物的標準溶液的濃度的對數(shù)為橫坐標，特征峰的強度為縱坐標，繪制標準曲線，并獲得待測抗病毒、抗菌藥物的線性方程，拉曼光譜檢測的檢測條件為：激光波長785nm，激光強度50-500mw，樣品采集時間為4-20s；（3）將銀納米粒子溶膠和待測水樣以體積比為1:3~3:1加入離心管中混合，并將離心管置于漩渦混勻儀上進行渦旋振蕩10-20min，所述的漩渦混勻儀的轉速為100-2800rpm，獲得水樣待測溶液，再將水樣待測溶液進行拉曼光譜檢測，根據(jù)步驟（2）對待測水樣的抗病毒、抗菌藥物的種類進行定性，將獲得的特征峰強度代入步驟（2）獲得的線性方程中，對待測水樣中的抗病毒、抗菌藥物進行定量，拉曼光譜檢測的檢測條件為：激光波長785nm，激光強度50-500mW，樣品采集時間為4-20s，所述的抗病毒、抗菌藥物包括頭孢唑林鈉和培氟沙星。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯(lián)系本專利的申請人或專利權人廣東省科學院測試分析研究所(中國廣州分析測試中心)，其通訊地址為：510070 廣東省廣州市先烈中路100號34幢；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。