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龍圖騰網(wǎng)恭喜溫州大學(xué)申請的專利一種碲硒-聚苯胺復(fù)合材料及其電化學(xué)制備方法和儲能方面的應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN113921777B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-20發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202111004309.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/36；該發(fā)明授權(quán)一種碲硒-聚苯胺復(fù)合材料及其電化學(xué)制備方法和儲能方面的應(yīng)用是由王舜;李俊;葉春暖;盧國龍;金輝樂;陳錫安;張禮杰設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-08-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種碲硒-聚苯胺復(fù)合材料及其電化學(xué)制備方法和儲能方面的應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種碲硒?聚苯胺復(fù)合材料及其電化學(xué)制備方法和儲能方面的應(yīng)用，該制備方法包括如下步驟：S1：以碲粉、硒粉為原料，通過研磨混合均勻后真空封裝，通過高溫退火合成碲硒合金棒；S2：將苯胺溶液溶于堿液中，配制成含苯胺溶液的堿性電解液；S3：將上述所制備的碲硒合金棒為工作電極、甘汞電極為參比電極、Pt絲為對電極，在上述配制的含苯胺的堿性電解液中，通過恒電壓電化學(xué)法制備碲硒?聚苯胺復(fù)合材料。所述的碲硒?聚苯胺復(fù)合材料通過三電極恒電壓電化學(xué)方法通過特定的工藝步驟與工藝參數(shù)的選擇與組合而制備，具有優(yōu)良儲能性質(zhì)，該碲硒?聚苯胺復(fù)合材料可制備成電極材料，將其應(yīng)用于能源儲存方面，并具有良好的應(yīng)用前景和工業(yè)化潛力。

本發(fā)明授權(quán)一種碲硒-聚苯胺復(fù)合材料及其電化學(xué)制備方法和儲能方面的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種碲硒-聚苯胺復(fù)合材料，其特征在于，所述復(fù)合材料通過電化學(xué)制備方法制備得到，所述制備方法包括以下步驟：S1：以碲粉、硒粉為原料，通過研磨混合均勻后真空封裝，通過高溫退火合成碲硒合金棒；S2：將苯胺溶液溶于堿液中，配制成含苯胺溶液的堿性電解液；S3：以S1所制備的碲硒合金棒為工作電極、甘汞電極為參比電極、Pt絲為對電極，在S2配制的含苯胺溶液的堿性電解液中，通過恒電壓電化學(xué)法制備碲硒-聚苯胺復(fù)合材料；在步驟S1中，所述的碲粉與硒粉的混合質(zhì)量比為10:1；在步驟S1中，所述的高溫退火處理溫度為500℃，退火處理時間為12小時；在步驟S1中，所述的高溫退火處理中升溫速率為5℃min-1；在步驟S2中，所述堿液為氫氧化鈉水溶液；在步驟S2中，所述含苯胺溶液的堿性電解液中，氫氧化鈉濃度為0.5mol·L-1，苯胺濃度為0.25mol·L-1；在步驟S3中，恒電壓電化學(xué)法的電壓設(shè)置為1.4V，反應(yīng)時間為24h。

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