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恭喜中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所楊勇獲國家專利權(quán)

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龍圖騰網(wǎng)恭喜中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所申請的專利一種催化烯烴還原氫甲?；苯又苽浯嫉姆椒?/a>獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116496142B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-20發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310521474.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C29/16；該發(fā)明授權(quán)一種催化烯烴還原氫甲?；苯又苽浯嫉姆椒?/a>是由楊勇;王召占;朱英豪設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-05-10向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種催化烯烴還原氫甲?；苯又苽浯嫉姆椒?/a>在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種由烯烴還原氫甲酰化反應(yīng)直接高選擇性制備醇的方法，所述方法采用含膦多孔有機聚合物負載釕催化劑催化反應(yīng)，所述方法在惰性氣體保護下，取適量催化劑加入高壓釜中，加入烯烴和溶劑，密封高壓釜，通入氫氣和一氧化碳混合氣，在T1溫度下反應(yīng)t1小時，升溫至T2溫度，在T2溫度下反應(yīng)t2小時。降至室溫。反應(yīng)液取出離心分離，固體用甲醇洗滌3次，50℃真空干燥5小時，催化劑即可再生。根據(jù)本發(fā)明的制備方法采用特定的催化劑并通過分段控溫的模式實現(xiàn)了烯烴直接到醇的高活性高選擇性制備。

本發(fā)明授權(quán)一種催化烯烴還原氫甲?；苯又苽浯嫉姆椒?/a>在權(quán)利要求書中公布了：1.一種由烯烴還原氫甲?；磻?yīng)直接選擇性制備醇的方法，所述方法采用含膦多孔有機聚合物負載釕催化劑催化反應(yīng)，所述方法如下進行：在惰性氣體保護下，將催化劑加入高壓釜中，加入烯烴和溶劑，密封高壓釜，通入氫氣和一氧化碳混合氣，在T1溫度下反應(yīng)t1小時，升溫至T2溫度，在T2溫度下反應(yīng)t2小時，降至室溫，加正癸烷做內(nèi)標，取樣進行氣相色譜分析，反應(yīng)液取出離心分離，沉淀用甲醇洗滌3次，50℃真空干燥5小時，催化劑即可再生；所述烯烴為1-己烯；所述溶劑選自正己烷，苯，甲苯，二甲苯，四氫呋喃，1,4-二氧六環(huán)，乙腈，N-甲基吡咯烷酮，N,N-二甲基甲酰胺，二甲基亞砜；所述催化劑用量為烯烴摩爾量的0.01％至5％；烯烴的反應(yīng)濃度為0.1mmolL-10mmolL，或者不加溶劑；氫氣和一氧化碳的比例為10:1-1:1；混合氣壓力為0.1MPa-10MPa；溫度T1為50℃-100℃；溫度T2為100℃-200℃；時間t1為12小時-36小時；時間t2為12小時-36小時；其中，所述含膦多孔有機聚合物負載釕催化劑由Ru前驅(qū)體與含膦多孔有機聚合物配體采用浸漬法制備而成，Ru的負載量質(zhì)量分數(shù)為0.1％-10％；其中所述Ru前驅(qū)體選自Ru3CO12、RuH2COPPh33、RuCl2PPh33、Ru2Cl4CO6、[CpRuCO2]2、RuCl3、[RuCODCl2]n、Ru甲基烯丙基2COD、[RuCOD2]BF4中的一種或者多種，所述含膦多孔有機聚合物配體為無規(guī)共聚物，其結(jié)構(gòu)可由通式I表示：其中R選自中的一種或者多種，其中的*表示聚合鏈接位置；R1和R2為環(huán)己基；R3至R8都為氫；其中下標m表示含膦聚合單體的摩爾含量，下標n表示共聚單體的摩爾含量，并且m:n為1:5至1:20。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所，其通訊地址為：266101 山東省青島市嶗山區(qū)松嶺路189號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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