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恭喜山東第二醫(yī)科大學(xué)張鳳蓮獲國家專利權(quán)

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龍圖騰網(wǎng)恭喜山東第二醫(yī)科大學(xué)申請的專利一種GO-TAPP微孔復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119139493B

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-20發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202311310863.4,技術(shù)領(lǐng)域涉及:A61K47/69;該發(fā)明授權(quán)一種GO-TAPP微孔復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用是由張鳳蓮;胡超超;韋柳婭;周寶龍;陳培磊;張子凡;胡婭設(shè)計研發(fā)完成,并于2023-10-11向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

一種GO-TAPP微孔復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種GO?TAPP微孔復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。將5,10,15,20?四4?乙炔基苯基?卟啉、雙三苯基膦氯化鈀和碘化亞銅加入四氫呋喃中避光下混合均勻,在加入氧化石墨烯和三乙胺,避光下進行混合,然后進行反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后得到黑色固體,洗滌干燥后得到GO?TAPP微孔復(fù)合材料。本發(fā)明以氧化石墨烯和卟啉為結(jié)構(gòu)單元的GO?TAPP微孔復(fù)合材料,可通過PTT和PDT協(xié)同抗菌,且生物相容性好,無毒副作用,對細(xì)胞的溶血率低于2%。GO?TAPP為片狀,可直接裁剪貼敷直接使用,無需后加工,提高了其應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種GO-TAPP微孔復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種GO-TAPP微孔復(fù)合材料,其特征在于,所述GO-TAPP微孔復(fù)合材料以氧化石墨烯為模板,使若干個卟啉結(jié)構(gòu)包覆氧化石墨烯,形成卟啉偶聯(lián)聚合包覆氧化石墨烯的結(jié)構(gòu);所述GO-TAPP微孔復(fù)合材料對細(xì)胞的溶血率低于2%;所述GO-TAPP微孔復(fù)合材料由以下方法制備:將5,10,15,20-四4-乙炔基苯基-卟啉、雙三苯基膦氯化鈀和碘化亞銅加入四氫呋喃中避光下混合均勻,再加入氧化石墨烯和三乙胺,避光下進行混合,然后靜置反應(yīng),得到黑色固體,洗滌干燥后得到GO-TAPP微孔復(fù)合材料;所述5,10,15,20-四4-乙炔基苯基-卟啉由以下方法制備:將5,10,15,20-四4-[三甲基硅乙炔基]-苯基-卟啉加入四氫呋喃中,在-78℃下滴加四丁基氟化銨,升溫至室溫進行反應(yīng),反應(yīng)體系用蒸餾水萃取,洗滌水相分離出有機相,除水后干燥,得到黑色固體即為5,10,15,20-四4-乙炔基苯基-卟啉。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人山東第二醫(yī)科大學(xué),其通訊地址為:261000 山東省濰坊市奎文區(qū)勝利東街4948號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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