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龍圖騰網(wǎng)恭喜山東伯楨生物科技有限公司申請的專利組織分離、保存用緩沖液及其應(yīng)用、培養(yǎng)腫瘤類器官的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119020291B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-20發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411527774.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N5/09；該發(fā)明授權(quán)組織分離、保存用緩沖液及其應(yīng)用、培養(yǎng)腫瘤類器官的方法是由趙冰;倪超;關(guān)鈺波;王新月設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-10-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本組織分離、保存用緩沖液及其應(yīng)用、培養(yǎng)腫瘤類器官的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了組織分離和或保存用緩沖液及其應(yīng)用、培養(yǎng)腫瘤類器官的方法，涉及類器官培養(yǎng)領(lǐng)域。緩沖液用于保存腫瘤組織樣本，腫瘤組織樣本為液體來源的；緩沖液包括：基礎(chǔ)培養(yǎng)基和特異性添加因子，特異性添加因子包括：超氧化物歧化酶、過氧化氫酶、青霉素、鏈霉素；以基礎(chǔ)培養(yǎng)基的體積計，超氧化物歧化酶的濃度為1～100μgmL，過氧化氫酶的濃度為50～500μgmL，青霉素的濃度為50～200UmL，鏈霉素的濃度為50～200μgmL。本發(fā)明的組織保存液用于液體來源腫瘤組織樣本的運輸保護，腫瘤細胞活性保持率高，利用其構(gòu)建腫瘤類器官，成功率高、數(shù)量多，能滿足臨床檢測需求和疾病研究需求。

本發(fā)明授權(quán)組織分離、保存用緩沖液及其應(yīng)用、培養(yǎng)腫瘤類器官的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種組織分離和或保存用緩沖液，其特征在于，所述緩沖液用于保存腫瘤組織樣本，所述腫瘤組織樣本為液體來源的，所述腫瘤組織樣本來自惡性積液、外周血、骨髓抽取物、肺泡灌洗液、尿液、胸腔或腹腔穿刺抽液中的至少之一；所述緩沖液為：基礎(chǔ)培養(yǎng)基、特異性添加因子、氫離子緩沖劑，所述特異性添加因子為：超氧化物歧化酶、過氧化氫酶、青霉素、鏈霉素、維生素E、轉(zhuǎn)鐵蛋白、重組人白蛋白或人血白蛋白、Y27632、慶大霉素、兩性霉素、N-乙酰半胱氨酸酰胺；以所述基礎(chǔ)培養(yǎng)基的體積計，所述超氧化物歧化酶的濃度為20~40μgmL，所述過氧化氫酶的濃度為250～350μgmL，所述青霉素的濃度為50～200UmL，所述鏈霉素的濃度為50～200μgmL，所述維生素E的濃度為20～30nM，所述轉(zhuǎn)鐵蛋白的濃度為1～100nM，所述重組人白蛋白或人血白蛋白的濃度為0.025～10mgmL，所述Y27632的濃度為0.5～50μM，所述慶大霉素的濃度為1～100μgmL，所述兩性霉素的濃度為10～1000ngmL，所述N-乙酰半胱氨酸酰胺的濃度為0.0625～10mM。

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